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筋ジストロフィーの小児における心臓転帰測定

PITT1109: 筋ジストロフィーの子供の心結果の測定

調査研究の目的は、筋ジストロフィー患者の心エコー検査によって得られるさまざまな心臓測定値を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この調査研究には、デュシェンヌ型、ベッカー型、または常染色体劣性肢帯型 (具体的には LGMD 2C-2F および 2I) の筋ジストロフィーを有する 8 歳から 18 歳 (18 歳の誕生日前) の 50 人の参加者が含まれます。

参加者は、米国にある 5 つの共同国際神経筋研究グループ (CINRG) センターのいずれかで診察を受けます。

すべての研究評価は同じ日に完了し、過去の病歴および手術歴の確認、バイタルサインの収集、心エコー検査による心臓測定の収集が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ
        • University of California Davis
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ
        • Children's National Medical Center
    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ
        • Washington University St. Louis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ
        • Texas Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

8~18歳 デュシェンヌ型、ベッカー型、または常染色体劣性四肢帯型筋ジストロフィーの確定診断 (LGMD: 2C-2Fおよび2I)

説明

包含基準:

  • 参加者は8歳から18歳まででなければなりません
  • -筋ジストロフィーの確定診断(DMD、BMD、またはLGMD 2C-2Fおよび2I)

除外基準:

  • 治験責任医師によるプロトコル遵守不能の評価
  • -筋ジストロフィーとは無関係の先天性心疾患またはその他の心疾患の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月9日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月10日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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