Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Показатели сердечного исхода у детей с мышечной дистрофией

10 января 2013 г. обновлено: Cooperative International Neuromuscular Research Group

PITT1109: Показатели сердечного исхода у детей с мышечной дистрофией

Целью исследования является оценка различных сердечных показателей, полученных с помощью эхокардиографических тестов у пациентов с мышечной дистрофией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В исследование будут включены 50 участников в возрасте от 8 до 18 лет (до 18 лет) с мышечными дистрофиями Дюшенна, Беккера или аутосомно-рецессивными мышечными дистрофиями пояса и конечностей (в частности: LGMD 2C-2F и 2I).

Участники будут замечены в одном из пяти центров Cooperative International Neuromuscular Research Group (CINRG), расположенных в Соединенных Штатах.

Все оценки исследования будут завершены в один и тот же день и будут включать в себя обзор прошлой медицинской и хирургической истории, сбор жизненно важных показателей, сбор сердечных показателей с помощью эхокардиографических тестов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- California
  - Sacramento, California, Соединенные Штаты
    - University of California Davis
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты
    - Children's National Medical Center
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты
    - Washington University St. Louis
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
    - University of Pittsburgh
- Texas
  - Houston, Texas, Соединенные Штаты
    - Texas Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

От 8 до 18 лет Подтвержденный диагноз мышечной дистрофии Дюшенна, Беккера или аутосомно-рецессивной поясно-конечностной мышечной дистрофии (LGMD: 2C-2F и 2I)

Описание

Критерии включения:

Участники должны быть в возрасте от 8 до 18 лет
Подтвержденный диагноз мышечной дистрофии (МДД, МДБ или ПКМД 2C-2F и 2I)

Критерий исключения:

Оценка следователем неспособности соблюдать протокол
Врожденный порок сердца или другое заболевание сердца, не связанное с мышечной дистрофией, в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cooperative International Neuromuscular Research Group

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

PITT1109

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .