Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Miary wyników kardiologicznych u dzieci z dystrofią mięśniową

10 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Cooperative International Neuromuscular Research Group

PITT1109: Miary wyników kardiologicznych u dzieci z dystrofią mięśniową

Celem pracy badawczej jest ocena różnych pomiarów kardiologicznych uzyskiwanych za pomocą badań echokardiograficznych u pacjentów z dystrofią mięśniową.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badaniem zostanie objętych 50 uczestników w wieku od 8 do 18 lat (przed 18. urodzinami) z dystrofiami mięśniowymi Duchenne'a, Beckera lub autosomalnie recesywnie kończynowo-obwodowymi (konkretnie: LGMD 2C-2F i 2I).

Uczestnicy będą widziani w jednym z pięciu ośrodków Cooperative International Neuromuscular Research Group (CINRG) zlokalizowanych w Stanach Zjednoczonych.

Wszystkie oceny badania zostaną zakończone tego samego dnia i obejmują przegląd historii medycznej i chirurgicznej, zbieranie parametrów życiowych, zbieranie pomiarów serca za pomocą testów echokardiograficznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone
        • University of California Davis
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone
        • Children's National Medical Center
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
        • Washington University St. Louis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone
        • Texas Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek od 8 do 18 lat Potwierdzona diagnoza Duchenne'a, Beckera lub autosomalnej recesywnej dystrofii mięśniowo-obwodowej (LGMD: 2C-2F i 2I)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą być w wieku od 8 do 18 lat
  • Potwierdzone rozpoznanie dystrofii mięśniowej (DMD, BMD lub LGMD 2C-2F i 2I)

Kryteria wyłączenia:

  • Ocena badacza niemożności wykonania protokołu
  • Historia wrodzonej wady serca lub innej choroby serca niezwiązanej z dystrofią mięśniową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Subskrybuj