Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen tulosmittaukset lapsille, joilla on lihasdystrofia

torstai 10. tammikuuta 2013 päivittänyt: Cooperative International Neuromuscular Research Group

PITT1109: Sydämen tulosmittaukset lapsilla, joilla on lihasdystrofia

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erilaisia ​​sydänmittauksia, jotka saadaan kaikukardiografisilla testeillä lihasdystrofiapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuu 50 osallistujaa 8-18-vuotiaita (ennen 18-vuotiaita), joilla on Duchennen, Beckerin tai autosomaalinen resessiivinen raajavyön (erityisesti LGMD 2C-2F ja 2I) lihasdystrofia.

Osallistujat nähdään yhdessä viidestä Cooperative International Neuromuscular Research Group (CINRG) -keskuksesta, jotka sijaitsevat Yhdysvalloissa.

Kaikki tutkimusarvioinnit valmistuvat samana päivänä, ja ne sisältävät aiemman lääketieteellisen ja kirurgisen historian tarkastelun, elintoimintojen keräämisen ja sydänmittausten keräämisen kaikukardiografisten testien avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat
        • University of California Davis
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat
        • Children's National Medical Center
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat
        • Washington University St. Louis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Texas Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

8–18-vuotiaat Vahvistettu diagnoosi: Duchennen, Beckerin tai autosomaalinen resessiivinen raajavyön lihasdystrofia (LGMD: 2C-2F ja 2I)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla 8-18-vuotiaita
  • Vahvistettu lihasdystrofian diagnoosi (DMD, BMD tai LGMD 2C-2F ja 2I)

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkijan arvio kyvyttömyydestä noudattaa protokollaa
  • Aiemmin synnynnäinen sydänvika tai muu sydänsairaus, joka ei liity lihasdystrofiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cooperative International Neuromuscular Research Group

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PITT1109

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa