이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

근이영양증 소아의 심장 결과 측정

2013년 1월 10일 업데이트: Cooperative International Neuromuscular Research Group

PITT1109: 근이영양증 소아의 심장 결과 측정

연구 연구의 목적은 근이영양증 환자의 심초음파 검사로 얻은 다양한 심장 측정치를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구에는 Duchenne, Becker 또는 상염색체 열성 사지 거들(구체적으로: LGMD 2C-2F 및 2I) 근이영양증이 있는 8~18세(18세 생일 이전) 50명의 참가자가 포함됩니다.

참가자는 미국에 위치한 5개의 CINRG(Cooperative International Neuromuscular Research Group) 센터 중 한 곳에서 보게 됩니다.

모든 연구 평가는 같은 날에 완료되며 과거 의료 및 수술 기록 검토, 활력 징후 수집, 심장 초음파 검사를 통한 심장 측정 수집이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국
        • University of California Davis
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국
        • Children's National Medical Center
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국
        • Washington University St. Louis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국
        • Texas Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

8~18세 Duchenne, Becker 또는 상염색체 열성 지대형 근이영양증 진단 확인(LGMD: 2C-2F 및 2I)

설명

포함 기준:

  • 참가자는 만 8세에서 18세 사이여야 합니다.
  • 근이영양증 진단 확인(DMD, BMD 또는 LGMD 2C-2F 및 2I)

제외 기준:

  • 프로토콜 준수 불능에 대한 조사자 평가
  • 선천성 심장 결함 또는 근이영양증과 관련 없는 기타 심장 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cooperative International Neuromuscular Research Group

협력자

National Institutes of Health (NIH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PITT1109

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뒤시엔 근이영양증에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Burundi

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다