浸潤性子宮頸がん患者の血液サンプル中のバイオマーカーの研究
2010年2月23日 更新者：Gynecologic Oncology Group
潜在的な予後価値を備えた子宮頸がんの血清プロテオミクスプロファイルの開発
理論的根拠：研究室でがん患者の血液サンプルを研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定し、さらに知るのに役立つ可能性があります。 また、医師が患者が治療にどの程度反応するかを予測するのにも役立ちます。
目的: この調査研究は、浸潤性子宮頸がん患者の血液サンプル中のバイオマーカーを調べています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
主要な
- 浸潤性子宮頸がん患者のバンクされた治療前血清検体を使用して子宮頸がんの血清プロテオーム プロファイルを開発し、この血清プロテオーム プロファイルが子宮頸がんの予後において有用性があるかどうかを判断する。
二次
- これらの患者のバンクされた治療後血清検体を使用して子宮頸がんの血清プロテオーム プロファイルを開発し、この血清プロテオーム プロファイルが子宮頸がんの予後において有用である可能性があるかどうかを判断する。
概要: これは多施設共同研究です。
バンクされた血清検体は、プロテオミクス プロファイルを作成するために使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
84
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
病気の特徴:
組織学的に確認された子宮頸部の浸潤性腺癌、扁平上皮癌、または腺扁平上皮癌
- ステージ IIB、III、または IVA の疾患
- GOG-0191 の資格があり評価可能
- プロテオミクス分析に利用可能な治療前および/または治療後の血清検体
患者の特徴:
- 患者は、自分の検体が将来のがん研究に使用されることに同意しています。
以前の併用療法:
- 病気の特徴を参照
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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子宮頸がんの予後（全生存期間および無増悪生存期間[PFS]）に有用である可能性がある、バンクされた治療前血清検体を使用した血清プロテオミクスプロファイルの生成
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二次結果の測定
結果測定 |
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子宮頸がんの予後（全生存期間およびPFS）に潜在的に有用である可能性がある、バンクされた治療後血清検体を使用した血清プロテオミクスプロファイルの生成
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Samir N. Khleif, MD、National Cancer Institute (NCI)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (予想される)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月23日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年2月23日
最終確認日
2010年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CDR0000665346
- GOG-8006
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。