Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biomarkerów w próbkach krwi od pacjentów z inwazyjnym rakiem szyjki macicy

23 lutego 2010 zaktualizowane przez: Gynecologic Oncology Group

Opracowanie profilu proteomicznego surowicy dla raka szyjki macicy o potencjalnej wartości prognostycznej

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom zidentyfikować i dowiedzieć się więcej o biomarkerach związanych z rakiem. Może również pomóc lekarzom przewidzieć, jak dobrze pacjenci zareagują na leczenie.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy biomarkerów w próbkach krwi pobranych od pacjentek z inwazyjnym rakiem szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Opracowanie profilu proteomicznego surowicy dla raka szyjki macicy przy użyciu zebranych przed leczeniem próbek surowicy od pacjentek z inwazyjnym rakiem szyjki macicy oraz określenie, czy ten profil proteomiczny surowicy ma możliwą użyteczność w prognozowaniu raka szyjki macicy.

Wtórny

  • Opracowanie profilu proteomicznego surowicy dla raka szyjki macicy przy użyciu przechowywanych w banku próbek surowicy pobranych od tych pacjentek oraz określenie, czy ten profil proteomiczny surowicy ma możliwą użyteczność w prognozowaniu raka szyjki macicy.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Do generowania profili proteomicznych wykorzystuje się zbankowane próbki surowicy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

84

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Potwierdzony histologicznie inwazyjny gruczolakorak, rak płaskonabłonkowy lub rak gruczolakokomórkowy szyjki macicy

    • Choroba w stadium IIB, III lub IVA
  • Kwalifikujący się i możliwy do oceny dla GOG-0191
  • Próbki surowicy przed i/lub po leczeniu dostępne do analizy proteomicznej

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Pacjent wyraził zgodę na wykorzystanie jego próbki do przyszłych badań nad rakiem

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Generowanie profilu proteomicznego surowicy przy użyciu przechowywanych w banku próbek surowicy sprzed leczenia, które mogą mieć potencjalne zastosowanie w prognozowaniu raka szyjki macicy (przeżycie całkowite i przeżycie wolne od progresji choroby [PFS])

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Generowanie profilu proteomicznego surowicy przy użyciu przechowywanych w banku próbek surowicy po leczeniu, które mogą mieć potencjalne zastosowanie w prognozowaniu raka szyjki macicy (przeżycie całkowite i PFS)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gynecologic Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Samir N. Khleif, MD, National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000665346
  • GOG-8006

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj