- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01074424
Studerer biomarkører i blodprøver fra pasienter med invasiv livmorhalskreft
Utvikling av en serumproteomisk profil for livmorhalskreft med potensiell prognostisk verdi
BAKGRUNN: Å studere blodprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å identifisere og lære mer om biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger å forutsi hvor godt pasienter vil reagere på behandlingen.
FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på biomarkører i blodprøver fra pasienter med invasiv livmorhalskreft.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
Hoved
- Å utvikle en serumproteomisk profil for livmorhalskreft ved bruk av serumprøver fra førbehandling fra pasienter med invasiv livmorhalskreft, og for å finne ut om denne serumproteomprofilen har mulig nytte i livmorhalskreftprognose.
Sekundær
- Å utvikle en proteomisk serumprofil for livmorhalskreft ved bruk av serumprøver etter behandling fra disse pasientene og for å bestemme om denne serumproteomprofilen har mulig nytte i livmorhalskreftprognose.
OVERSIKT: Dette er en multisenterstudie.
Bankede serumprøver brukes til å generere proteomiske profiler.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
Histologisk bekreftet invasivt adenokarsinom, plateepitelkarsinom eller adenokarsinom i livmorhalsen
- Stage IIB, III eller IVA sykdom
- Kvalifisert og evaluerbar for GOG-0191
- Serumprøver før og/eller etter behandling tilgjengelig for proteomisk analyse
PASIENT EGENSKAPER:
- Pasienten har gitt samtykke til at deres prøve(r) kan brukes til fremtidig kreftforskning
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Se Sykdomskarakteristikker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Generering av en proteomisk serumprofil ved bruk av serumprøver for forhåndsbehandling som kan ha potensiell nytte for prognose for livmorhalskreft (total overlevelse og progresjonsfri overlevelse [PFS])
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Generering av en serumproteomisk profil ved bruk av serumprøver etter behandling som kan ha potensiell nytte for livmorhalskreftprognose (total overlevelse og PFS)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samir N. Khleif, MD, National Cancer Institute (NCI)
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDR0000665346
- GOG-8006
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .