Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer biomarkører i blodprøver fra pasienter med invasiv livmorhalskreft

23. februar 2010 oppdatert av: Gynecologic Oncology Group

Utvikling av en serumproteomisk profil for livmorhalskreft med potensiell prognostisk verdi

BAKGRUNN: Å studere blodprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å identifisere og lære mer om biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger å forutsi hvor godt pasienter vil reagere på behandlingen.

FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på biomarkører i blodprøver fra pasienter med invasiv livmorhalskreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Hoved

  • Å utvikle en serumproteomisk profil for livmorhalskreft ved bruk av serumprøver fra førbehandling fra pasienter med invasiv livmorhalskreft, og for å finne ut om denne serumproteomprofilen har mulig nytte i livmorhalskreftprognose.

Sekundær

  • Å utvikle en proteomisk serumprofil for livmorhalskreft ved bruk av serumprøver etter behandling fra disse pasientene og for å bestemme om denne serumproteomprofilen har mulig nytte i livmorhalskreftprognose.

OVERSIKT: Dette er en multisenterstudie.

Bankede serumprøver brukes til å generere proteomiske profiler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

84

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Histologisk bekreftet invasivt adenokarsinom, plateepitelkarsinom eller adenokarsinom i livmorhalsen

    • Stage IIB, III eller IVA sykdom
  • Kvalifisert og evaluerbar for GOG-0191
  • Serumprøver før og/eller etter behandling tilgjengelig for proteomisk analyse

PASIENT EGENSKAPER:

  • Pasienten har gitt samtykke til at deres prøve(r) kan brukes til fremtidig kreftforskning

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Se Sykdomskarakteristikker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Generering av en proteomisk serumprofil ved bruk av serumprøver for forhåndsbehandling som kan ha potensiell nytte for prognose for livmorhalskreft (total overlevelse og progresjonsfri overlevelse [PFS])

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Generering av en serumproteomisk profil ved bruk av serumprøver etter behandling som kan ha potensiell nytte for livmorhalskreftprognose (total overlevelse og PFS)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samir N. Khleif, MD, National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

24. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. februar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2010

Sist bekreftet

1. februar 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere