Biomarkkerien tutkiminen invasiivista kohdunkaulan syöpää sairastavien potilaiden verinäytteissä
Seerumin proteomisen profiilin kehittäminen kohdunkaulan syövälle, jolla on potentiaalinen ennustearvo
PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden verinäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita ja oppimaan niistä lisää. Se voi myös auttaa lääkäreitä ennustamaan, kuinka hyvin potilaat reagoivat hoitoon.
TARKOITUS: Tässä tutkimustutkimuksessa tarkastellaan invasiivista kohdunkaulan syöpää sairastavien potilaiden verinäytteissä olevia biomarkkereita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
Ensisijainen
- Kehittää seerumin proteominen profiili kohdunkaulansyövälle käyttämällä talletettuja hoitoa edeltäviä seeruminäytteitä potilailta, joilla on invasiivinen kohdunkaulansyöpä, ja määrittää, onko tällä seerumin proteomisella profiililla mahdollista hyötyä kohdunkaulan syövän ennusteessa.
Toissijainen
- Kehittää seerumin proteominen profiili kohdunkaulan syövälle käyttämällä näiden potilaiden talletettuja hoidon jälkeisiä seeruminäytteitä ja määrittää, onko tästä seerumin proteomisesta profiilista mahdollista hyötyä kohdunkaulan syövän ennusteessa.
OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.
Pankkitettuja seeruminäytteitä käytetään proteomisten profiilien luomiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
Histologisesti vahvistettu invasiivinen adenokarsinooma, okasolusyöpä tai kohdunkaulan adenosquamous cell karsinooma
- Vaiheen IIB, III tai IVA tauti
- Kelvollinen ja arvioitavissa GOG-0191:lle
- Seeruminäytteet ennen ja/tai käsittelyn jälkeen saatavilla proteomiseen analyysiin
POTILAS OMINAISUUDET:
- Potilas on antanut suostumuksensa näytteensä/näytteidensä käyttämiseen tulevassa syöpätutkimuksessa
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Katso Taudin ominaisuudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Seerumin proteomisen profiilin luominen käyttämällä talletettuja esikäsittelyä seeruminäytteitä, joilla voi olla mahdollista hyötyä kohdunkaulan syövän ennusteessa (kokonaiseloonjääminen ja etenemisvapaa eloonjääminen [PFS])
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Seerumin proteomisen profiilin luominen käyttämällä talletettuja hoidon jälkeisiä seeruminäytteitä, jotka voivat olla hyödyllisiä kohdunkaulan syövän ennusteelle (kokonaiseloonjääminen ja PFS)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Samir N. Khleif, MD, National Cancer Institute (NCI)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000665346
- GOG-8006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .