Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers bestuderen in bloedmonsters van patiënten met invasieve baarmoederhalskanker

23 februari 2010 bijgewerkt door: Gynecologic Oncology Group

Ontwikkeling van een serum-proteomisch profiel voor baarmoederhalskanker met potentiële prognostische waarde

RATIONALE: Het bestuderen van bloedmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen bij het identificeren en leren van biomarkers gerelateerd aan kanker. Het kan artsen ook helpen voorspellen hoe goed patiënten op de behandeling zullen reageren.

DOEL: Dit onderzoek onderzoekt biomarkers in bloedmonsters van patiënten met invasieve baarmoederhalskanker.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Primair

  • Het ontwikkelen van een serum-proteoomprofiel voor baarmoederhalskanker met behulp van opgeslagen serumspecimens voor de behandeling van patiënten met invasieve baarmoederhalskanker en om te bepalen of dit serum-proteoomprofiel mogelijk bruikbaar is bij de prognose van baarmoederhalskanker.

Ondergeschikt

  • Het ontwikkelen van een serum-proteomisch profiel voor baarmoederhalskanker met behulp van opgeslagen serumspecimens van deze patiënten na de behandeling en om te bepalen of dit serum-proteomisch profiel mogelijk bruikbaar is bij de prognose van baarmoederhalskanker.

OVERZICHT: Dit is een multicenter studie.

Opgeslagen serummonsters worden gebruikt om proteomische profielen te genereren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

84

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Histologisch bevestigd invasief adenocarcinoom, plaveiselcelcarcinoom of adenosquameus celcarcinoom van de baarmoederhals

    • Stadium IIB-, III- of IVA-ziekte
  • Geschikt en evalueerbaar voor GOG-0191
  • Serumspecimens voor en/of na de behandeling beschikbaar voor proteomische analyse

PATIËNTKENMERKEN:

  • Patiënt heeft toestemming gegeven om toe te staan ​​dat hun specimen(s) worden gebruikt voor toekomstig kankeronderzoek

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Zie Ziektekenmerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Genereren van een serum-proteomisch profiel met behulp van opgeslagen serumspecimens voor de behandeling die mogelijk kunnen worden gebruikt voor de prognose van baarmoederhalskanker (algemene overleving en progressievrije overleving [PFS])

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Genereren van een serum-proteomisch profiel met behulp van opgeslagen serumspecimens na de behandeling die mogelijk kunnen worden gebruikt voor de prognose van baarmoederhalskanker (algemene overleving en PFS)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gynecologic Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samir N. Khleif, MD, National Cancer Institute (NCI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

24 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 februari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000665346
  • GOG-8006

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baarmoederhalskanker

Klinische onderzoeken op analyse van biomarkers in het laboratorium

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren