Studerar biomarkörer i blodprover från patienter med invasiv livmoderhalscancer
Utveckling av en serumproteomprofil för livmoderhalscancer med potentiellt prognostiskt värde
MOTIVERING: Att studera blodprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att identifiera och lära sig mer om biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att förutsäga hur väl patienterna kommer att svara på behandlingen.
SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på biomarkörer i blodprover från patienter med invasiv livmoderhalscancer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MÅL:
Primär
- Att utveckla en proteomisk serumprofil för livmoderhalscancer med hjälp av förbehandlingsserumprover från patienter med invasiv livmoderhalscancer och att avgöra om denna serumproteomprofil har möjlig användbarhet i prognos för livmoderhalscancer.
Sekundär
- Att utveckla en serumproteomprofil för livmoderhalscancer genom att använda serumprover efter behandling från dessa patienter och att fastställa om denna serumproteomprofil har möjlig användbarhet i prognos för livmoderhalscancer.
DISPLAY: Detta är en multicenterstudie.
Bankade serumprover används för att generera proteomiska profiler.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:
Histologiskt bekräftat invasivt adenokarcinom, skivepitelcancer eller adenoskvamöst cellkarcinom i livmoderhalsen
- Steg IIB, III eller IVA sjukdom
- Kvalificerad och utvärderbar för GOG-0191
- Serumprover före och/eller efter behandling tillgängliga för proteomanalys
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Patienten har gett sitt samtycke till att tillåta att deras prover används för framtida cancerforskning
FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:
- Se Sjukdomsegenskaper
Studieplan
Hur är studien utformad?
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Generering av en proteomisk serumprofil med hjälp av förbehandlingsserumprover som kan ha potentiell nytta för prognos för livmoderhalscancer (total överlevnad och progressionsfri överlevnad [PFS])
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Generering av en proteomisk serumprofil med hjälp av serumprover efter behandling som kan ha potentiell nytta för prognos för livmoderhalscancer (total överlevnad och PFS)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Samir N. Khleif, MD, National Cancer Institute (NCI)
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CDR0000665346
- GOG-8006
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .