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Studio dei biomarcatori nei campioni di sangue di pazienti con carcinoma cervicale invasivo

23 febbraio 2010 aggiornato da: Gynecologic Oncology Group

Sviluppo di un profilo proteomico sierico per il cancro cervicale con potenziale valore prognostico

RAZIONALE: Lo studio di campioni di sangue di pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a identificare e saperne di più sui biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a prevedere quanto bene i pazienti risponderanno al trattamento.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando i biomarcatori nei campioni di sangue di pazienti con carcinoma cervicale invasivo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Sviluppare un profilo proteomico sierico per il cancro cervicale utilizzando campioni di siero pre-trattamento raccolti da pazienti con carcinoma cervicale invasivo e determinare se questo profilo proteomico sierico ha una possibile utilità nella prognosi del cancro cervicale.

Secondario

  • Sviluppare un profilo proteomico sierico per il cancro cervicale utilizzando campioni di siero post-trattamento raccolti da questi pazienti e determinare se questo profilo proteomico sierico ha una possibile utilità nella prognosi del cancro cervicale.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico.

I campioni di siero conservati in banca vengono utilizzati per generare profili proteomici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

84

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Adenocarcinoma invasivo confermato istologicamente, carcinoma a cellule squamose o carcinoma a cellule adenosquamose della cervice

    • Malattia in stadio IIB, III o IVA
  • Idoneo e valutabile per GOG-0191
  • Campioni di siero pre e/o post-trattamento disponibili per l'analisi proteomica

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Il paziente ha acconsentito all'utilizzo dei propri campioni per future ricerche sul cancro

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Generazione di un profilo proteomico sierico utilizzando campioni di siero pre-trattamento in banca che potrebbero avere una potenziale utilità per la prognosi del cancro cervicale (sopravvivenza globale e sopravvivenza libera da progressione [PFS])

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Generazione di un profilo proteomico sierico utilizzando campioni di siero post-trattamento in banca che potrebbero avere una potenziale utilità per la prognosi del cancro cervicale (sopravvivenza globale e PFS)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gynecologic Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Samir N. Khleif, MD, National Cancer Institute (NCI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000665346
  • GOG-8006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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