研究浸润性宫颈癌患者血液样本中的生物标志物
2010年2月23日 更新者：Gynecologic Oncology Group
具有潜在预后价值的宫颈癌血清蛋白质组学谱的开发
理由：在实验室研究癌症患者的血液样本可能有助于医生识别和了解更多与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生预测患者对治疗的反应情况。
目的：这项研究正在研究浸润性宫颈癌患者血液样本中的生物标志物。
研究概览
详细说明
目标：
基本的
- 使用浸润性宫颈癌患者的治疗前血清标本开发宫颈癌血清蛋白质组学特征，并确定该血清蛋白质组学特征是否可能用于宫颈癌预后。
中学
- 使用这些患者的治疗后血清标本开发宫颈癌的血清蛋白质组学特征，并确定该血清蛋白质组学特征是否可能用于宫颈癌预后。
大纲：这是一项多中心研究。
库存血清标本用于生成蛋白质组学概况。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
84
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
疾病特征：
经组织学证实的宫颈浸润性腺癌、鳞状细胞癌或腺鳞状细胞癌
- IIB、III 或 IVA 期疾病
- 符合 GOG-0191 的条件且可评估
- 可用于蛋白质组学分析的治疗前和/或治疗后血清标本
患者特征：
- 患者已同意允许他们的标本用于未来的癌症研究
先前的同步治疗：
- 见疾病特征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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使用可能对宫颈癌预后（总生存期和无进展生存期 [PFS]）具有潜在效用的库存治疗前血清样本生成血清蛋白质组学概况
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次要结果测量
结果测量 |
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使用可能对宫颈癌预后（总生存期和 PFS）具有潜在用途的库存治疗后血清标本生成血清蛋白质组学概况
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Samir N. Khleif, MD、National Cancer Institute (NCI)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (预期的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月23日
首次发布 (估计)
2010年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年2月23日
最后验证
2010年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.