Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af biomarkører i blodprøver fra patienter med invasiv livmoderhalskræft

23. februar 2010 opdateret af: Gynecologic Oncology Group

Udvikling af en serumproteomisk profil for livmoderhalskræft med potentiel prognostisk værdi

RATIONALE: At studere prøver af blod fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at identificere og lære mere om biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at forudsige, hvor godt patienter vil reagere på behandlingen.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på biomarkører i blodprøver fra patienter med invasiv livmoderhalskræft.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • At udvikle en serum proteomisk profil for livmoderhalskræft ved at bruge bankede serumprøver fra patienter med invasiv livmoderhalskræft og at bestemme, om denne serumproteomiske profil har mulig nytte i livmoderhalskræftprognose.

Sekundær

  • At udvikle en serum-proteomisk profil for livmoderhalskræft ved at bruge serumprøver efter behandling fra disse patienter, og at bestemme, om denne serum-proteomiske profil har mulig nytte i livmoderhalskræftprognose.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

Bankede serumprøver bruges til at generere proteomiske profiler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

84

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Histologisk bekræftet invasivt adenokarcinom, pladecellekarcinom eller adenocellekarcinom i livmoderhalsen

    • Stadie IIB, III eller IVA sygdom
  • Kvalificeret og evaluerbar til GOG-0191
  • Serumprøver før og/eller efter behandling er tilgængelige til proteomanalyse

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Patienten har givet samtykke til, at deres prøve(r) kan bruges til fremtidig kræftforskning

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Generering af en serum proteomisk profil ved hjælp af bankede serumprøver før behandling, som kan have potentiel nytte til prognose for livmoderhalskræft (generel overlevelse og progressionsfri overlevelse [PFS])

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Generering af en serum proteomisk profil ved hjælp af bankede serumprøver efter behandling, som kan have potentiel nytte til prognose for livmoderhalskræft (samlet overlevelse og PFS)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gynecologic Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samir N. Khleif, MD, National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2010

Først opslået (Skøn)

24. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2010

Sidst verificeret

1. februar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000665346
  • GOG-8006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner