初期緑内障の検出におけるクリティカルフリッカーフュージョンと自動視野の比較
2011年3月14日 更新者：Northwell Health
この研究の目的は、緑内障または視神経疾患の証拠のない被験者と比較して、自動化された視野と比較して、クリティカルフリッカー融合が早期緑内障の検出のためのより信頼できる方法であるかどうかを評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
私たちの仮説は、緑内障または視神経疾患の証拠のない被験者と比較して、自動化された視野と比較して、クリティカルフリッカーフュージョン（CFF）が早期緑内障の検出のためのより信頼できる方法であるというものです。
視神経の構造を評価し、視野やCFFの結果と比較することを目指しています。
CFF は、眼圧 (IOP) 測定値とも相関して、視野よりも密接に関連しているかどうかを観察します。
これは、信頼できない視野を持つ人、または身体的または精神的な制限から視野を実行できない人の緑内障を検出するための追加のツールになる可能性があります.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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East Meadow、New York、アメリカ、11554
- Nassau University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
被験者は、ニューヨーク州イーストメドウにあるナッソー大学医療センターのアイセンターで診察を受けている通常のクリニックの患者から選択されます。
説明
含まれるもの:
- 緑内障の疑い:
- カップ対ディスク比の増加による視神経乳頭の異常な外観、または
- どちらかの目で21を超える眼圧上昇
- コントロール対象:
- 正常に見える視神経乳頭
- 正常な眼圧 (<21)
除外：
- その他の眼の病理
- 発作またはてんかんの病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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コントロール
緑内障の証拠がない、または正常な眼内圧、正常なカップ対ディスク比を持ち、他の眼の病理がなく、正常な眼科検査の疑いがある患者。
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緑内障の疑い
異常なカップ対ディスク比または眼圧上昇（>21mm/Hg）の患者で、それ以外は正常な眼科検査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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クリティカルフリッカー融合と自動化された視野との間のコントロールからの緑内障疑いの平均偏差の差。
時間枠：1 回の訪問 (1 日)
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1 回の訪問 (1 日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Colin Scott, MD、Nassau University Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Chen PC, Woung LC, Yang CF. Modulation transfer function and critical flicker frequency in high-myopia patients. J Formos Med Assoc. 2000 Jan;99(1):45-8.
- Van Toi V, Grounauer PA, Burckhardt CW. Artificially increasing intraocular pressure causes flicker sensitivity losses. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1990 Aug;31(8):1567-74.
- Riddell LA. THE USE OF THE FLICKER PHENOMENON IN THE INVESTIGATION OF THE FIELD OF VISION. Br J Ophthalmol. 1936 Jul;20(7):385-410. doi: 10.1136/bjo.20.7.385. No abstract available.
- Chang TT, Ciuffreda KJ, Kapoor N. Critical flicker frequency and related symptoms in mild traumatic brain injury. Brain Inj. 2007 Sep;21(10):1055-62. doi: 10.1080/02699050701591437.
- Sharma P, Sharma BC, Tyagi P, Kumar M, Sarin SK. Neuropsychological impairment in severe acute viral hepatitis is due to minimal hepatic encephalopathy. Liver Int. 2009 Feb;29(2):260-4. doi: 10.1111/j.1478-3231.2008.01856.x. Epub 2008 Aug 14.
- Patterson VH, Foster DH, Heron J, Mason RJ. Multiple sclerosis. Luminance threshold and measurements of temporal characteristics of vision. Arch Neurol. 1981 Nov;38(11):687-9. doi: 10.1001/archneur.1981.00510110047005.
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- Yoshiyama KK, Johnson CA. Which method of flicker perimetry is most effective for detection of glaucomatous visual field loss? Invest Ophthalmol Vis Sci. 1997 Oct;38(11):2270-7.
- Matsumoto C, Takada S, Okuyama S, Arimura E, Hashimoto S, Shimomura Y. Automated flicker perimetry in glaucoma using Octopus 311: a comparative study with the Humphrey Matrix. Acta Ophthalmol Scand. 2006 Apr;84(2):210-5. doi: 10.1111/j.1600-0420.2005.00588.x.
- Tielsch JM, Sommer A, Katz J, Royall RM, Quigley HA, Javitt J. Racial variations in the prevalence of primary open-angle glaucoma. The Baltimore Eye Survey. JAMA. 1991 Jul 17;266(3):369-74.
- Javitt JC, McBean AM, Nicholson GA, Babish JD, Warren JL, Krakauer H. Undertreatment of glaucoma among black Americans. N Engl J Med. 1991 Nov 14;325(20):1418-22. doi: 10.1056/NEJM199111143252005.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2011年2月1日
研究の完了 (実際)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月14日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。