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手術後により広い可動範囲を回復するための電気刺激

2010年3月5日 更新者:Université Joseph Fourier

繰り返される筋肉収縮に対する重畳電気刺激のリアルタイム効果により、尺骨側副靱帯手術後の親指関節の硬さからの回復を促進できる

バックグラウンド

手術による修復とそれに続く固定化で衰弱を引き起こす可能性のある合併症の 1 つは、炎症や癒着に続発して現れる硬直です。 このような身体的障害を防ぐには、積極的な関節の可動化が効果的であることがわかっています。 しかし、治療にもかかわらず癒着が残る場合があります。 生体組織の粘弾性の性質により、筋肉の能力を拡張して癒着に最大の定常応力を加える技術があれば、癒着の変形はさらに大きくなり、可動域の不足は減少するはずです。 その文脈の中で、本研究の目的は、時間の経過に伴う最大随意筋収縮(VOL)に対する重畳電気刺激(SES)のリアルタイム効果を評価し、親指の固い関節の可動域の回復に対するSESの効果を評価することでした。

方法と調査結果

最初の実験の目的は、上腕三頭筋の反復収縮における最大意志力レベルに対する強傷性 SES のリアルタイムの影響を調べることでした。 この目標に取り組むために、17 人の被験者が自発的にこの研究に参加しました。 筋力の 2 つの特徴、つまりピーク力 (1) と力積 (2) が評価されました。 これら 2 つの従属変数は、VOL と SES の 2 つのランダム化された条件で、500 秒間 (各 4 秒の最大力生成 50 回を含む) で測定されました。 50 回の試行全体を考慮すると、ピーク力と力積の両方において、SES 条件の方が VOL 条件よりも発揮された力が高かった (P<.05)。 時間の経過とともに、ピーク力と力積は、20 回目と 30 回目の試行の間で始まる VOL で一貫して減少しましたが、SES 状態では維持されました (P<.05)。

2 番目の実験の目的は、親指の尺側側副靱帯の手術修復後の硬い中手指節関節の屈曲回復範囲に対する VOL と SES の効果を比較することでした。 この目標に取り組むために、8 人の患者が自発的に参加しました。 VOL と SES の 2 つのランダム化条件の前後で、可動域、浮腫、および痛みを評価しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • La Tronche、フランス、38700
        • Université Joseph Fourier - TIMC IMAG laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手理学療法センター

説明

包含基準:

  • 反対側の親指と比較して、関係する中手指節関節の屈曲範囲が少なくとも10度失われている
  • 手術後8週間以上経過した場合

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:関節可動後1秒
指の角度計を使用してアクティブ可動域を測定しました
関節可動後1秒

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:筋肉の収縮中
随意筋収縮と電気誘発筋収縮の 2 つのランダム化条件で、ピーク力と力積を 500 秒間測定しました。
筋肉の収縮中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Vincent Nougier, PhD、Université Joseph Fourier - TIMC IMAG laboratory

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2008年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月5日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月5日

最終確認日

2010年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SES 327

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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