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Stimulation électrique pour récupérer une plus grande amplitude de mouvement après la chirurgie

5 mars 2010 mis à jour par: Université Joseph Fourier

Les effets en temps réel de la stimulation électrique superposée sur les contractions musculaires répétées permettent d'augmenter la récupération de la raideur de l'articulation du pouce après une chirurgie du ligament collatéral ulnaire

Arrière-plan

L'une des complications potentiellement débilitantes de la réparation chirurgicale et de l'immobilisation subséquente est la raideur qui semble secondaire à l'inflammation et aux adhérences. Pour prévenir une telle atteinte physique, la mobilisation articulaire active s'est montrée efficace. Cependant, des adhérences persistent parfois malgré la thérapie. En raison de la nature viscoélastique des tissus biologiques, si une technique peut permettre d'étendre la capacité musculaire à imposer une contrainte constante maximale sur les adhérences, la déformation des adhérences devrait être plus importante et le déficit d'amplitude de mouvement devrait être réduit. Dans ce contexte, le but de la présente étude était d'évaluer les effets en temps réel de la stimulation électrique superposée (SES) sur la contraction musculaire volontaire maximale (VOL) au fil du temps et d'évaluer les effets de la SES sur la récupération de l'amplitude des mouvements dans l'articulation raide du pouce.

Méthodes et résultats

Le but de la première expérience était d'examiner les effets en temps réel du SSE tétanique sur le niveau maximal de force volontaire lors de contractions répétées du muscle triceps brachial. Pour répondre à cet objectif, dix-sept sujets ont participé volontairement à cette étude. Deux caractéristiques de la force musculaire ont été évaluées : la force maximale (1) et l'impulsion (2). Ces deux variables dépendantes ont été mesurées pendant 500 secondes - dont 50 productions de force maximale de 4 secondes chacune - dans deux conditions randomisées de VOL et SES. Lorsque l'on considère les 50 essais dans leur ensemble, la force exercée était plus élevée dans la condition SES que dans la condition VOL pour la force maximale et l'impulsion (P < 0,05). Au fil du temps, la force maximale et l'impulsion ont diminué de manière constante dans la VOL commençant entre les 20e et 30e essais alors qu'elles étaient maintenues dans l'état SES (P < 0,05).

Le but de la deuxième expérience était de comparer les effets de VOL et SES sur la gamme de récupération de flexion de l'articulation métacarpo-phalangienne raide après réparation chirurgicale du ligament collatéral ulnaire du pouce. Pour atteindre cet objectif, huit patients ont participé volontairement. L'amplitude des mouvements, l'œdème et la douleur ont été évalués avant et après les deux conditions randomisées de VOL et SES.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • La Tronche, France, 38700
        • Université Joseph Fourier - TIMC IMAG laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Centre de kinésithérapie de la main

La description

Critère d'intégration:

  • perte d'amplitude de flexion dans l'articulation métacarpo-phalangienne impliquée d'au moins dix degrés par rapport au pouce opposé
  • plus de huit semaines après la chirurgie

Critère d'exclusion:

  • ne répondent pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement
Délai: 1sec après mobilisation articulaire
L'amplitude de mouvement active a été mesurée à l'aide d'un goniomètre à doigt
1sec après mobilisation articulaire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force musculaire
Délai: Lors de la contraction musculaire
La force maximale et l'impulsion ont été mesurées pendant 500 secondes dans deux conditions randomisées de contraction musculaire volontaire et de contraction musculaire induite électriquement.
Lors de la contraction musculaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Vincent Nougier, PhD, Université Joseph Fourier - TIMC IMAG laboratory

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2010

Première publication (Estimation)

8 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SES 327

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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