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Estimulación eléctrica para recuperar un mayor rango de movimiento después de la cirugía

5 de marzo de 2010 actualizado por: Université Joseph Fourier

Los efectos en tiempo real de la estimulación eléctrica superpuesta sobre las contracciones musculares repetidas permiten aumentar la recuperación de la rigidez de la articulación del pulgar después de la cirugía del ligamento colateral cubital

Fondo

Una de las complicaciones potencialmente debilitantes de la reparación quirúrgica y la subsiguiente inmovilización es la rigidez secundaria a la inflamación y las adherencias. Para prevenir tal deterioro físico, la movilización articular activa ha demostrado ser eficaz. Sin embargo, las adherencias a veces permanecen a pesar de la terapia. Debido a la naturaleza viscoelástica de los tejidos biológicos, si una técnica puede permitir extender la capacidad del músculo para imponer un estrés constante máximo sobre las adherencias, la deformación de las adherencias debería ser mayor y el déficit de rango de movimiento debería reducirse. Dentro de ese contexto, el propósito del presente estudio fue evaluar los efectos en tiempo real de la estimulación eléctrica superpuesta (SES) sobre la contracción muscular voluntaria máxima (VOL) a lo largo del tiempo y evaluar los efectos de SES sobre la recuperación del rango de movimiento en la articulación rígida del pulgar.

Métodos y Hallazgos

El objetivo del primer experimento fue examinar los efectos en tiempo real del SES tetánico en el nivel volitivo máximo de fuerza en contracciones repetidas del músculo tríceps braquial. Para abordar este objetivo, diecisiete sujetos participaron voluntariamente en este estudio. Se evaluaron dos características de la fuerza muscular: la fuerza pico (1) y el impulso (2). Estas dos variables dependientes se midieron durante 500 segundos, incluidas 50 producciones de fuerza máxima de 4 segundos cada una, en dos condiciones aleatorias de VOL y SES. Al considerar las 50 pruebas como un todo, la fuerza ejercida fue mayor en la condición SES que en la condición VOL tanto para la fuerza máxima como para el impulso (P < 0,05). Con el tiempo, la fuerza máxima y el impulso disminuyeron consistentemente en VOL comenzando entre los intentos 20 y 30, mientras que se mantuvieron en la condición SES (P < 0,05).

El objetivo del segundo experimento fue comparar los efectos de VOL y SES en el rango de recuperación de la flexión de la articulación metacarpofalángica rígida después de la reparación quirúrgica del ligamento colateral cubital del pulgar. Para abordar este objetivo, ocho pacientes participaron voluntariamente. Se evaluaron el rango de movimiento, el edema y el dolor antes y después de las dos condiciones aleatorias de VOL y SES.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • La Tronche, Francia, 38700
        • Université Joseph Fourier - TIMC IMAG laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Centro de fisioterapia de manos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pérdida del rango de flexión en la articulación metacarpofalángica afectada de al menos diez grados en comparación con el pulgar opuesto
  • más de ocho semanas después de la cirugía

Criterio de exclusión:

  • no cumplen los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 1 segundo después de la movilización articular
El rango de movimiento activo se midió usando un goniómetro de dedo
1 segundo después de la movilización articular

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza muscular
Periodo de tiempo: Durante la contracción muscular
La fuerza pico y el impulso se midieron durante 500 segundos en dos condiciones aleatorias de contracción muscular voluntaria y contracción muscular inducida eléctricamente.
Durante la contracción muscular

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Vincent Nougier, PhD, Université Joseph Fourier - TIMC IMAG laboratory

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2010

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SES 327

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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