筋力トレーニングと健康マーカーに関するレジスタンストレーニングに関連した低炭水化物食と従来の食事 (LCD-RT)
2010年3月30日 更新者：Universidade Gama Filho
筋力、筋肉量、体組成、血中脂質および内皮機能に対するレジスタンストレーニングと低炭水化物または従来の食事の複合効果
この研究の目的は、レジスタンストレーニング（RT）を受けた過体重の成人の体組成、筋力パフォーマンス、筋肉量、健康のバイオマーカーに対する2つの異なる食事（低炭水化物 - LCDと従来の - CONV）の効果を比較することでした。
LCD はより高い体重減少率をもたらし、両方の食事は筋肉量と筋力、そして健康のバイオマーカーを維持するのに役立つだろうという仮説が立てられています。
調査の概要
詳細な説明
過体重と肥満の有病率は世界中で増加しています。
現在のガイドラインでは、問題を管理および予防するための戦略として、より良い食習慣や定期的な身体活動（レジスタンストレーニング - RTを含む）など、健康行動の修正を推奨しています。
伝統的に、エネルギーと脂肪の少ない食事（従来の食事 - CONV）は、体と脂肪量の減少を促進するために推奨されてきました。しかし、最近、低炭水化物食（LCD）の方がCONVよりも体重を減らすのに効果的であると考えられているため、健康への影響を研究する学界の関心が高まっています。
それにもかかわらず、体組成、筋力パフォーマンス、血中脂質、内皮機能、その他の健康マーカーに対するRTに関連したLCDの影響に関する証拠は不足しており、これらの介入の総合的な健康影響を判定することを目的とした臨床試験の開発が求められている。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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RJ
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Rio de Janeiro、RJ、ブラジル、20748-900
- Laboratory Crossbridges
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMIが25kg/m2以上
- 少なくとも12週間のレジスタンストレーニングを受けている
除外基準:
- 上肢または下肢の損傷
- 妊娠
- 糖尿病
- エルゴジェニックス、興奮剤、薬物の使用
- 脂質異常症の歴史
- 動脈性高血圧症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動トレーニング
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実験的：ダイエットカウンセリング
研究の結果は食事カウンセリングを強化する可能性がある
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重
時間枠：8週間
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校正された体重計で常に同じ時間に測定
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋力
時間枠：8週間
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抵抗運動マシン (アイソトニック) を使用して 4 つの運動動作で測定
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8週間
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内皮機能
時間枠：8週間
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14MHz リニアトランスデューサを備えた二次元カラースペクトルドップラー超音波を使用して測定。
対象は右腕をわずかに外転させた状態で仰向けに快適に横たわりました。
上腕動脈の位置を特定した後、トランスデューサーを、腕の中心線に垂直な右腕の前内面、肘前窩の 5 ～ 10 cm 上、動脈上に配置しました。
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8週間
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筋肉の厚さ
時間枠：8週間
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膝伸筋、肘屈筋、伸筋の解剖学的部位に 7,5MHz トランスデューサーを使用し、モード B の二次元超音波で測定します。
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8週間
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腎機能のマーカー
時間枠：8週間
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被験者を12時間絶食させ、従来の標準化された検査法を使用して測定
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8週間
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体組成
時間枠：8週間
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皮下脂肪キャリパーを使用して測定し、予測式を使用して体脂肪と除脂肪体重を決定します。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Paulo Sergio C Gomes, Ph.D.、Universidade Gama Filho
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2008年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月30日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年3月30日
最終確認日
2007年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。