Vähähiilihydraattiset ja perinteiset ruokavaliot, jotka liittyvät lihaskunto- ja terveysmerkkien vastusharjoitteluun (LCD-RT)
tiistai 30. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Universidade Gama Filho
Resistenssiharjoittelun ja vähähiilihydraattisten tai tavanomaisten ruokavalioiden yhdistetyt vaikutukset vahvuuteen, lihasmassaan, kehon koostumukseen, veren lipideihin ja endoteelin toimintaan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata kahden erilaisen ruokavalion (vähähiilihydraattinen - LCD ja perinteinen - CONV) vaikutuksia kehon koostumukseen, voimasuoritukseen, lihasmassaan ja terveyden biomarkkereihin ylipainoisilla aikuisilla, joille on suoritettu vastustusharjoittelu (RT).
On oletettu, että LCD-näyttö laihduttaa nopeammin ja että molemmat ruokavaliot olisivat hyödyllisiä lihasmassan ja -voiman sekä terveyden biomarkkereiden ylläpitämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ylipaino ja liikalihavuus ovat lisääntyneet maailmanlaajuisesti.
Nykyiset ohjeet suosittelevat terveyskäyttäytymisen muutoksia, mukaan lukien parempia ruokailutottumuksia ja säännöllistä fyysistä aktiivisuutta (mukaan lukien vastustusharjoittelu - RT) strategiana ongelman hallitsemiseksi ja ehkäisemiseksi.
Perinteisesti energiaa ja rasvaa sisältäviä ruokavalioita (tavanomaisia ruokavalioita - CONV) on suositeltu edistämään kehon ja rasvan menetystä; Kuitenkin viime aikoina tiedeyhteisössä on lisääntynyt kiinnostus tutkia vähähiilihydraattisen ruokavalion (LCD) vaikutuksia terveyteen, koska tällainen ruokavalio näyttää olevan tehokkaampi painon vähentämisessä kuin CONV.
Siitä huolimatta näyttöä on niukasti RT:n vaikutuksista kehon koostumukseen, voimakkuuteen, veren lipideihin, endoteelin toimintaan ja muihin terveyden merkkiaineisiin, mikä vaatii kliinisten kokeiden kehittämistä näiden interventioiden yhteisten terveysvaikutusten määrittämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasilia, 20748-900
- Laboratory Crossbridges
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI on vähintään 25 kg/m2
- vastusharjoittelua vähintään 12 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- ylä- tai alaraajojen vamma
- raskaus
- diabetes
- ergogeenisten aineiden, piristeiden tai huumeiden käyttö
- dislipidemioiden historia
- hypertensio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: liikuntaharjoittelu
|
|
|
Kokeellinen: Ruokavalioneuvonta
Tutkimuksen tulokset voivat parantaa ruokavalioneuvontaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kehomassa
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Mitattu aina samaan aikaan päivästä kalibroidulla painoasteikolla
|
kahdeksan viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Mitattu vastusharjoittelukoneilla (isotoninen) neljässä harjoitusliikkeessä
|
kahdeksan viikkoa
|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Mitattu käyttämällä kaksiulotteista värispektri-Doppler-ultraääntä, joka on varustettu 14 MHz:n lineaarisella anturilla.
Tutkittava makuuasennossa mukavasti makuuasennossa oikea käsi hieman kaapattu.
Olkavarren valtimon paikantamisen jälkeen anturi asetettiin oikean käsivarren anteromediaaliselle pinnalle, kohtisuoraan käsivarren keskilinjaan nähden, 5-10 cm kyynärpään yläpuolelle, valtimon päälle.
|
kahdeksan viikkoa
|
|
lihasten paksuudet
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Mitattu kaksiulotteisella ultraäänellä tilassa B, 7,5MHz:n anturin anatomisissa kohdissa polven ojentajalihakset ja kyynärpään ojentajalihakset ja ojentajat.
|
kahdeksan viikkoa
|
|
munuaisten toiminnan merkkiaineet
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Mitattu tavanomaisilla ja standardoiduilla laboratoriomenetelmillä, kun tutkittavat paastosivat 12 tuntia
|
kahdeksan viikkoa
|
|
kehon koostumus
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Mitattu ihopoimulla ja käyttämällä ennusteyhtälöitä kehon rasvan ja vähärasvaisen painon määrittämiseen.
|
kahdeksan viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Paulo Sergio C Gomes, Ph.D., Universidade Gama Filho
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. maaliskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UGF-01-2010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .