Dietas Low Carb e Convencional Associadas ao Treinamento de Força na Aptidão Muscular e Marcadores de Saúde (LCD-RT)
30 de março de 2010 atualizado por: Universidade Gama Filho
Efeitos combinados do treinamento de resistência e baixo teor de carboidratos ou dietas convencionais na força, massa muscular, composição corporal, lipídios no sangue e função do endotélio
O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos de duas dietas diferentes (low carb - LCD e convencional - CONV) na composição corporal, desempenho de força, massa muscular e biomarcadores de saúde em adultos com excesso de peso submetidos ao treinamento resistido (TR).
Foi levantada a hipótese de que o LCD produziria taxas mais altas de perda de peso e que ambas as dietas seriam úteis para manter a massa e a força muscular e os biomarcadores da saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A prevalência de sobrepeso e obesidade tem aumentado em todo o mundo.
As diretrizes atuais recomendam modificações de comportamento de saúde, incluindo melhores hábitos alimentares e atividade física regular (incluindo treinamento resistido - TR) como estratégia para controlar e prevenir o problema.
Tradicionalmente, dietas pobres em energia e gordura (dietas convencionais - CONV) têm sido recomendadas para promover perdas de massa corporal e de gordura; no entanto, recentemente tem havido um interesse crescente na comunidade acadêmica em investigar os efeitos da dieta pobre em carboidratos (LCD) nos resultados de saúde, uma vez que esse tipo de dieta parece ser mais eficaz para reduzir a massa corporal em comparação com a CONV.
No entanto, as evidências são escassas sobre os efeitos do LCD associado ao TR na composição corporal, desempenho de força, lipídios sanguíneos, função endotelial e outros marcadores de saúde, exigindo o desenvolvimento de ensaios clínicos com o objetivo de determinar os efeitos combinados dessas intervenções na saúde.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20748-900
- Laboratory Crossbridges
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC igual ou superior a 25 kg/m2
- resistência treinada pelo menos 12 semanas
Critério de exclusão:
- lesão nos membros superiores ou inferiores
- gravidez
- diabetes
- uso de ergogênicos, estimulantes ou drogas
- história de dislipidemias
- hipertensão arterial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: treino de exercícios
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Experimental: Aconselhamento dietético
Os resultados do estudo podem melhorar o aconselhamento dietético
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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massa corporal
Prazo: oito semanas
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Medido sempre na mesma hora do dia em uma balança calibrada
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oito semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular
Prazo: oito semanas
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Medido usando máquinas de exercícios de resistência (isotônicos) em quatro movimentos de exercício
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oito semanas
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Função endotelial
Prazo: oito semanas
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Medido usando um ultrassom Doppler espectral colorido bidimensional equipado com um transdutor linear de 14MHz.
Sujeito deitado confortavelmente em decúbito dorsal com o braço direito ligeiramente abduzido.
Após a localização da artéria braquial, o transdutor foi colocado na face anteromedial do braço direito, perpendicularmente à linha central do braço, 5-10 cm acima da fossa antecubital, sobre a artéria.
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oito semanas
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espessuras musculares
Prazo: oito semanas
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Medido com ultrassom bidimensional no Modo B, com transdutor de 7,5MHz nas regiões anatômicas dos músculos extensores do joelho e flexores e extensores do cotovelo.
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oito semanas
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marcadores de função renal
Prazo: oito semanas
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Medido usando métodos laboratoriais convencionais e padronizados com indivíduos em jejum de 12 horas
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oito semanas
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composição do corpo
Prazo: oito semanas
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Medido com pinças de dobras cutâneas e usando equações de previsão para determinar a gordura corporal e a massa corporal magra.
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oito semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Paulo Sergio C Gomes, Ph.D., Universidade Gama Filho
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
31 de março de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de março de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UGF-01-2010
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