フォスターケアの兄弟 (SIBS)
2020年8月24日 更新者:Portland State University
里親養育における兄弟姉妹への介入の評価
国の推計によると、里親養護施設に預けられている子どもの約 70% には、1 人以上の兄弟が養護施設に預けられています。
正確な割合は州によって異なりますが、いくつかのデータソースによると、思春期初期の里親青少年の約50%が、1人以上の兄弟と離れて置かれていることが示唆されています。
これらの兄弟間の関係は、慣れ親しんだもの(例えば、兄弟姉妹など)の多くから離れているため、彼らにつながりと感情の連続性の感覚を与える上で重要である可能性があります。
彼らの家、両親、友人)。
歴史的に、里子とその家族の絆を強化する取り組みは、大人(実親、祖父母など)に焦点を当ててきました。
里親養育における兄弟姉妹の関係に関する研究は限られている。
提案された研究の中心的な目的は、兄弟関係の質、メンタルヘルス、学業上の成功、および質の主要な要素に対する、親管理トレーニングのみ(PMT)と比較した兄弟姉妹と親管理トレーニング(SPMT)介入の影響を評価することです。里親養護施設にいる若者の人生について。
オレゴン州 DHS のフォスターケア プログラムと提携して実施され、240 人の兄弟姉妹とその里親が 6 つのコホートに登録されます。
兄弟は一緒に住むことも、別々に住むこともできます。
ダイアドは、(1) ケア対象となる 11 ~ 15 歳の若者、および (2) ケア対象となる 7 ~ 15 歳で対象となる若者の 4 歳以内の年下の兄弟で構成されます。
兄弟姉妹は、同居または別居としてマッチングされます。一致した二者関係は、SPMT グループまたは PMT のみのグループのいずれかにランダムに割り当てられ、研究に登録したすべての里親が PMT 介入コンポーネントを受けます。
SPMT 介入には、里親 PMT だけでなく兄弟コンポーネントも含まれます。
兄弟介入コンポーネントには、スキル学習/実践の 8 つの認知行動セッションと、兄弟が介入コーチとともに計画する 4 つのコミュニティ活動が含まれます。
里親の場合は、学習に登録した里子とのスキル学習と実践に重点を置いた 4 セッションの PMT カリキュラムがあります。
里親のリクエストに応じて、追加のセッションも利用できます。
里親は、毎週のスタッフによるチェックインコールやプロジェクトの Web サイトを通じて、PMT の資料や戦略にアクセスしてトラブルシューティングを行うこともできます。
メジャーウェーブの評価は、ベースライン、介入終了時(6か月後)、フォローアロング1(介入後6か月後)、フォローアロング2(介入後12か月後)に実施されます。
青少年と里親を対象とした隔月の簡単な電話インタビューにより、サービス利用データと成長モデリング分析に使用する結果構成要素の世界的評価が収集されます。
階層線形モデル (HLM) と重回帰分析は、(1) SPMT 兄弟が主要な結果に関して PMT 兄弟よりも改善するという予測、および (2) 介入効果が兄弟の配置 (一緒か離れているか) によって異なるかどうかをテストするために使用されます。人種、性別、障害などの参加者の特性
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
480
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97201
- Portland State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年~15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 里親施設で暮らしている兄弟がいる
- 7~15歳
- オレゴン州マルトノマ、クラカマス、マリオン、またはワシントン郡に住んでいる
除外基準:
- 里親施設で暮らしている兄弟がいない
- 7歳未満、15歳以上
- 研究地域外に住んでいる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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兄弟関係の質
時間枠:5年
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月14日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月24日
最終確認日
2010年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1R01MH085438 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。