Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Frères et sœurs en famille d'accueil (SIBS)

24 août 2020 mis à jour par: Portland State University

Évaluation de l'intervention pour les frères et sœurs en famille d'accueil

Les estimations nationales indiquent qu'environ 70 % des enfants placés en famille d'accueil ont un ou plusieurs frères et sœurs également pris en charge. Les pourcentages exacts varient selon l'État, mais plusieurs sources de données suggèrent qu'environ 50 % des jeunes adolescents placés en famille d'accueil sont séparés d'un ou de plusieurs de leurs frères et sœurs. Les relations entre ces frères et sœurs peuvent être essentielles pour leur fournir un sentiment de connexion et de continuité émotionnelle, car ils sont éloignés de beaucoup de choses familières (par ex. leur maison, parents et amis). Historiquement, les efforts pour renforcer les liens des enfants en famille d'accueil avec leurs familles se sont concentrés sur les adultes (par exemple, les parents biologiques, les grands-parents). Il existe peu de recherches sur les relations entre frères et sœurs en famille d'accueil. L'objectif central de l'étude proposée est d'évaluer l'impact de l'intervention Sibling plus Parent Management Training (SPMT) par rapport à la Parent Management Training-only (PMT) sur les concepts clés de la qualité de la relation fraternelle, de la santé mentale, de la réussite scolaire et de la qualité. de vie pour les jeunes en famille d'accueil. Mené en partenariat avec le programme Oregon DHS Foster Care, 240 dyades de frères et sœurs et leurs parents adoptifs seront inscrits dans six cohortes. Les frères et sœurs peuvent vivre ensemble ou dans des placements séparés. Les dyades seront composées (1) d'un jeune cible pris en charge âgé de 11 à 15 ans et (2) d'un jeune frère pris en charge âgé de 7 à 15 ans et âgé de moins de 4 ans du jeune cible. Les dyades de frères et sœurs seront jumelées comme vivant ensemble ou vivant séparément; les dyades appariées seront assignées au hasard au groupe SPMT ou PMT uniquement, tous les parents nourriciers inscrits à l'étude recevant des composants d'intervention PMT. L'intervention SPMT comprend une composante fratrie ainsi qu'un PMT parent adoptif. La composante d'intervention des frères et sœurs comprend huit séances cognitivo-comportementales d'apprentissage/de pratique des compétences et quatre activités communautaires planifiées par les frères et sœurs avec leurs entraîneurs interventionnistes. Pour les parents adoptifs, il existe un programme PMT de 4 sessions mettant l'accent sur l'apprentissage et la pratique des compétences avec leur enfant adoptif inscrit à l'étude. Des sessions supplémentaires sont disponibles pour les parents d'accueil sur demande. Les parents d'accueil pourront également accéder au matériel et aux stratégies de PMT et les dépanner via des appels hebdomadaires de contrôle du personnel et le site Web du projet. Les évaluations de la vague majeure seront menées au départ, à la fin de l'intervention (6 mois), au suivi1 (6 mois après l'intervention) et au suivi2 (12 mois après l'intervention). De brefs entretiens téléphoniques bimensuels pour les jeunes et les parents nourriciers permettront de recueillir des données sur l'utilisation des services et des évaluations globales des concepts de résultats à utiliser dans les analyses de modélisation de la croissance. Des modèles linéaires hiérarchiques (HLM) et des analyses de régression multiple seront utilisés pour tester (1) la prédiction selon laquelle les frères et sœurs SPMT s'amélioreront plus que les frères et sœurs PMT sur les résultats clés, et (2) si l'efficacité de l'intervention varie selon le placement des frères et sœurs (ensemble ou séparés) et les caractéristiques des participants telles que la race, le sexe et le handicap

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

480

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97201
        • Portland State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un frère ou une sœur vivant en famille d'accueil
  • 7-15 ans
  • Vivre dans les comtés de Multnomah, Clackamas, Marion ou Washington, Oregon

Critère d'exclusion:

  • Ne pas avoir de frère ou de sœur vivant en famille d'accueil
  • Moins de 7 ans, plus de 15 ans
  • Vivre en dehors de la région d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Qualité de la relation fraternelle
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2010

Première publication (Estimation)

15 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2020

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R01MH085438 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Famille d'accueil

3
S'abonner