Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Братья и сестры в приемной семье (SIBS)

24 августа 2020 г. обновлено: Portland State University

Оценка вмешательства для братьев и сестер в приемных семьях

Национальные оценки показывают, что примерно у 70% детей, находящихся в приемных семьях, также есть один или несколько братьев и сестер. Точные проценты варьируются в зависимости от штата, но несколько источников данных показывают, что около 50% приемных детей младшего подросткового возраста помещаются отдельно от одного или нескольких своих братьев и сестер. Отношения между этими братьями и сестрами могут иметь решающее значение для обеспечения у них чувства связи и эмоциональной преемственности, поскольку они далеки от многого знакомого (например, дом, родители и друзья). Исторически усилия по укреплению связей приемных детей с их семьями были сосредоточены на взрослых (например, на биологических родителях, бабушках и дедушках). Существует ограниченное количество исследований взаимоотношений братьев и сестер в приемных семьях. Основная цель предлагаемого исследования состоит в том, чтобы оценить влияние интервенции «Родительское обучение по управлению братьями и сестрами» (SPMT) по сравнению с «Тренингом только для родителей» (PMT) на ключевые конструкты качества отношений между братьями и сестрами, психического здоровья, успеваемости и качества. жизни молодежи в приемных семьях. В рамках программы DHS штата Орегон по уходу за приемными детьми 240 пар братьев и сестер и их приемных родителей будут объединены в шесть групп. Братья и сестры могут жить вместе или в разных местах. Диады будут состоять из (1) целевого подростка, находящегося под опекой, в возрасте 11–15 лет, и (2) младшего находящегося под опекой брата или сестры в возрасте 7–15 лет в возрасте до 4 лет от целевого подростка. Диады братьев и сестер будут сопоставляться как проживающие вместе или раздельно; совпадающие диады будут случайным образом распределены либо в группу SPMT, либо в группу только PMT, при этом все приемные родители, включенные в исследование, получат компоненты вмешательства PMT. Вмешательство SPMT включает компонент братьев и сестер, а также PMT приемных родителей. Компонент вмешательства для братьев и сестер включает в себя восемь когнитивно-поведенческих занятий по обучению/практике навыков и четыре общественных мероприятия, запланированных братьями и сестрами со своими тренерами-интервентами. Для приемных родителей существует учебная программа PMT из 4 занятий, в которой особое внимание уделяется обучению навыкам и практике с их приемным ребенком, зачисленным на обучение. Дополнительные занятия доступны для приемных родителей по запросу. Приемные родители также смогут получить доступ к материалам и стратегиям PMT и устранять неполадки с помощью еженедельных контрольных звонков персонала и веб-сайта проекта. Оценки основных волн будут проводиться на исходном уровне, при завершении вмешательства (6 месяцев), последующем1 (через 6 месяцев после вмешательства) и последующем2 (через 12 месяцев после вмешательства). Короткие телефонные интервью с молодежью и приемными родителями, проводимые раз в два месяца, будут собирать данные об использовании услуг и глобальные рейтинги конструктов результатов для использования в анализе моделирования роста. Иерархические линейные модели (HLM) и множественный регрессионный анализ будут использоваться для проверки (1) предсказания того, что братья и сестры SPMT улучшат ключевые результаты больше, чем братья и сестры PMT, и (2) зависит ли эффективность вмешательства от размещения братьев и сестер (вместе или порознь). и характеристики участников, такие как раса, пол и инвалидность

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

480

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Иметь родного брата, живущего в приемной семье
  • 7-15 лет
  • Живите в округах Малтнома, Клакамас, Мэрион или Вашингтон, штат Орегон.

Критерий исключения:

  • Отсутствие брата или сестры, проживающих в приемной семье
  • До 7 лет, старше 15 лет
  • Проживать за пределами изучаемого региона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество родственных отношений
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R01MH085438 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться