- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01104818
Sisarukset sijaishoidossa (SIBS)
maanantai 24. elokuuta 2020 päivittänyt: Portland State University
Sisarusten interventioiden arviointi sijaishoidossa
Kansalliset arviot osoittavat, että noin 70 prosentilla sijaishuollossa olevista lapsista on myös yksi tai useampi sisarus huostaan.
Tarkat prosenttiosuudet vaihtelevat osavaltioittain, mutta useat tietolähteet viittaavat siihen, että noin 50 % varhaisnuorista sijaisnuorista on sijoitettu erilleen yhdestä tai useammasta sisaruksestaan.
Näiden sisarusten väliset suhteet voivat olla kriittisiä tarjottaessa heille yhteyden tunnetta ja emotionaalista jatkuvuutta, koska heidät poistetaan paljon tutusta (esim.
heidän kotinsa, vanhempansa ja ystävänsä).
Perinteisesti pyrkimykset vahvistaa sijaislasten siteitä perheisiin ovat keskittyneet aikuisiin (esim. biologisiin vanhemmiin, isovanhempiin).
Sisarusten suhteista sijaishuollossa on vähän tutkimusta.
Ehdotetun tutkimuksen keskeinen tavoite on arvioida sisarusten ja vanhempien johtamiskoulutuksen (SPMT) vaikutusta verrattuna vain vanhempien johtamiskoulutukseen (PMT) sisarussuhteen laadun, mielenterveyden, akateemisen menestyksen ja laadun avainrakenteisiin. sijaishoidossa oleville nuorille.
Toteutetaan yhteistyössä Oregon DHS Foster Care -ohjelman kanssa, ja 240 sisarusdiadia ja heidän sijaisvanhempiaan otetaan mukaan kuuteen kohorttiin.
Sisarukset voivat asua yhdessä tai eri paikoissa.
Dyadit koostuvat (1) hoidossa olevasta kohdenuoresta, joka on 11-15-vuotias, ja (2) hoidossa olevasta nuoremmasta sisaruksesta, joka on 7-15-vuotias ja alle 4 vuoden ikäinen kohdenuoresta.
Sisarusdyadit rinnastetaan asumiseen yhdessä tai erillään; vastaavat dyadit jaetaan satunnaisesti joko SPMT- tai vain PMT-ryhmään, ja kaikki tutkimukseen ilmoittautuneet sijaisvanhemmat saavat PMT-interventiokomponentteja.
SPMT-interventio sisältää sisaruskomponentin sekä sijaisvanhemman PMT:n.
Sisarusten interventiokomponentti sisältää kahdeksan taitojen oppimisen/harjoittelun kognitiivista käyttäytymisjaksoa ja neljä yhteisötoimintaa, jotka sisarukset suunnittelevat interventiovalmentajansa kanssa.
Sijaisvanhemmille on tarjolla 4-istunnon PMT-opetussuunnitelma, jossa painotetaan taitojen oppimista ja harjoittelua heidän opiskelussa olevan sijaislapsen kanssa.
Lisätunteja on saatavilla sijaisvanhemmille pyynnöstä.
Sijaisvanhemmat voivat myös käyttää PMT-materiaaleja ja -strategioita ja tehdä vianmäärityksiä henkilökunnan viikoittaisten sisäänkirjautumispuheluiden ja projektin verkkosivujen kautta.
Tärkeimmät aallon arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, toimenpiteen päättyessä (6 kuukautta), seuranta-1 (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen) ja seuranta-2 (12 kuukautta intervention jälkeen).
Nuorille ja sijaisvanhemmille suunnatut lyhyet, kahden kuukauden välein tehtävät puhelinhaastattelut keräävät palveluiden käyttötietoja ja tuloskonstruktien globaaleja arvioita käytettäväksi kasvun mallinnusanalyyseissä.
Hierarkkisia lineaarisia malleja (HLM) ja useita regressioanalyysejä käytetään testaamaan (1) ennustetta siitä, että SPMT-sisarukset parantavat keskeisiä tuloksia enemmän kuin PMT-sisarukset, ja (2) vaihteleeko toimenpiteiden tehokkuus sisarusten sijoittelun mukaan (yhdessä vs. erillään). ja osallistujan ominaisuudet, kuten rotu, sukupuoli ja vamma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
480
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
- Portland State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinulla on sisarus, joka asuu sijaishoidossa
- Ikäraja 7-15
- Asua Multnomahissa, Clackamasissa, Marionissa tai Washingtonin piirikunnissa Oregonissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei sisarusta, joka asuu sijaishoidossa
- Alle 7-vuotias, yli 15-vuotias
- Asuu opintoalueen ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sisarussuhteen laatu
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R01MH085438 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .