Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisarukset sijaishoidossa (SIBS)

maanantai 24. elokuuta 2020 päivittänyt: Portland State University

Sisarusten interventioiden arviointi sijaishoidossa

Kansalliset arviot osoittavat, että noin 70 prosentilla sijaishuollossa olevista lapsista on myös yksi tai useampi sisarus huostaan. Tarkat prosenttiosuudet vaihtelevat osavaltioittain, mutta useat tietolähteet viittaavat siihen, että noin 50 % varhaisnuorista sijaisnuorista on sijoitettu erilleen yhdestä tai useammasta sisaruksestaan. Näiden sisarusten väliset suhteet voivat olla kriittisiä tarjottaessa heille yhteyden tunnetta ja emotionaalista jatkuvuutta, koska heidät poistetaan paljon tutusta (esim. heidän kotinsa, vanhempansa ja ystävänsä). Perinteisesti pyrkimykset vahvistaa sijaislasten siteitä perheisiin ovat keskittyneet aikuisiin (esim. biologisiin vanhemmiin, isovanhempiin). Sisarusten suhteista sijaishuollossa on vähän tutkimusta. Ehdotetun tutkimuksen keskeinen tavoite on arvioida sisarusten ja vanhempien johtamiskoulutuksen (SPMT) vaikutusta verrattuna vain vanhempien johtamiskoulutukseen (PMT) sisarussuhteen laadun, mielenterveyden, akateemisen menestyksen ja laadun avainrakenteisiin. sijaishoidossa oleville nuorille. Toteutetaan yhteistyössä Oregon DHS Foster Care -ohjelman kanssa, ja 240 sisarusdiadia ja heidän sijaisvanhempiaan otetaan mukaan kuuteen kohorttiin. Sisarukset voivat asua yhdessä tai eri paikoissa. Dyadit koostuvat (1) hoidossa olevasta kohdenuoresta, joka on 11-15-vuotias, ja (2) hoidossa olevasta nuoremmasta sisaruksesta, joka on 7-15-vuotias ja alle 4 vuoden ikäinen kohdenuoresta. Sisarusdyadit rinnastetaan asumiseen yhdessä tai erillään; vastaavat dyadit jaetaan satunnaisesti joko SPMT- tai vain PMT-ryhmään, ja kaikki tutkimukseen ilmoittautuneet sijaisvanhemmat saavat PMT-interventiokomponentteja. SPMT-interventio sisältää sisaruskomponentin sekä sijaisvanhemman PMT:n. Sisarusten interventiokomponentti sisältää kahdeksan taitojen oppimisen/harjoittelun kognitiivista käyttäytymisjaksoa ja neljä yhteisötoimintaa, jotka sisarukset suunnittelevat interventiovalmentajansa kanssa. Sijaisvanhemmille on tarjolla 4-istunnon PMT-opetussuunnitelma, jossa painotetaan taitojen oppimista ja harjoittelua heidän opiskelussa olevan sijaislapsen kanssa. Lisätunteja on saatavilla sijaisvanhemmille pyynnöstä. Sijaisvanhemmat voivat myös käyttää PMT-materiaaleja ja -strategioita ja tehdä vianmäärityksiä henkilökunnan viikoittaisten sisäänkirjautumispuheluiden ja projektin verkkosivujen kautta. Tärkeimmät aallon arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, toimenpiteen päättyessä (6 kuukautta), seuranta-1 (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen) ja seuranta-2 (12 kuukautta intervention jälkeen). Nuorille ja sijaisvanhemmille suunnatut lyhyet, kahden kuukauden välein tehtävät puhelinhaastattelut keräävät palveluiden käyttötietoja ja tuloskonstruktien globaaleja arvioita käytettäväksi kasvun mallinnusanalyyseissä. Hierarkkisia lineaarisia malleja (HLM) ja useita regressioanalyysejä käytetään testaamaan (1) ennustetta siitä, että SPMT-sisarukset parantavat keskeisiä tuloksia enemmän kuin PMT-sisarukset, ja (2) vaihteleeko toimenpiteiden tehokkuus sisarusten sijoittelun mukaan (yhdessä vs. erillään). ja osallistujan ominaisuudet, kuten rotu, sukupuoli ja vamma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

480

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
        • Portland State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on sisarus, joka asuu sijaishoidossa
  • Ikäraja 7-15
  • Asua Multnomahissa, Clackamasissa, Marionissa tai Washingtonin piirikunnissa Oregonissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sisarusta, joka asuu sijaishoidossa
  • Alle 7-vuotias, yli 15-vuotias
  • Asuu opintoalueen ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sisarussuhteen laatu
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01MH085438 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa