注意欠陥/多動性障害を持つ小児の口腔ニーズの評価
2012年6月28日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
現在、多動性の子供の口腔問題、特に口腔特有の仮定を正当化するようなケアの必要性に関する正確なデータは文献にほとんどありません。
したがって、この研究の目的は、虫歯、歯周病などのその他の口腔疾患、外傷のリスクに関する正確なデータを取得し、多動性障害を持つ小児および青少年の集団における歯科治療のニーズと歯科治療に協力する際の問題点を評価することです。注意欠陥。
最後に、いびきや無呼吸に関わらず、注意欠陥/多動性障害では睡眠時呼吸障害が珍しくないことが最近報告されています。
しかし現在では、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の人には、咽頭うっ血を起こしやすい顔の形態のいくつかの特徴が認められている（顔面前部の高さが増加し、顔面後部の高さが減少する超発散類型学で、顔面後顎症、咽頭うっ血、軟口蓋の伸長と肥厚が生じる） 、舌骨の位置が低い）。
頭蓋顔面構造および骨格構造を取り囲む軟組織との関係の頭部計測分析は、睡眠呼吸障害を促進する可能性のあるこれらの特定の特徴のいずれかが、特定の障害における注意欠陥/多動性障害の有病率に見られるかどうかを検出します。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- CHRU ,Hopital Civil, Département d'Odontologie Pédiatrique Service de Consultations et de Traitements Dentaires
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コンタクト：
- MANIERE Marie-Cécile, MD
- 電話番号：33390243887
- メール：Maniere.Marie-Cecile@chru-strasbourg.fr
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コンタクト：
- GARRET Annelyse, MD
- 電話番号：3390243887
- メール：annelyse.garret-bernardin@chru-strasbourg.fr
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副調査官：
- FINCK Sonja, MD
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副調査官：
- DE SAINT-MARTIN Anne, MD
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副調査官：
- GARRET AnneLyse, MD
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副調査官：
- BACON William, MD
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副調査官：
- GRAS-VINCENDON Agnès, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
多動性の有無にかかわらず、注意欠陥障害のある子供
説明
包含基準:
- 試験前に保護者が署名した同意書
- 社会保障制度あり
- 年齢が5歳以上15歳未満、注意欠陥/多動性の診断が本研究の共同研究者である医師によって確認または下された小児、診断は注意欠陥/多動性障害の正確な基準に従って定義されているDSM-IVで指定されている障害で、IQが正常、つまり80以上で、他の神経学的または精神的な障害がない
- 病院や診療所の児童相談員
除外基準:
- 親の同意の拒否
- 社会保障制度に加入していない
- 年齢が5歳未満または15歳以上
- 注意欠陥/多動性障害の診断が医師によって確認されていない、IQ < 80、神経学的または精神的な病理学に関連している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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テストコホート
多動性の有無にかかわらず、注意欠陥障害を持つ小児の口腔健康ニーズの評価
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障害集団ではない
注意欠陥障害のない子供たち
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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齲蝕の Cod および CAOD 指数、歯周病、機能不全および不正咬合の PI および GI 指数、WHO による分類および頭部計測分析
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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CFSS-DS スケールによる不安の測定 (小児恐怖調査スケジュール、スケジュール 1 の歯科サブスケール)
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：MANIERE Marie-Cécile, MD、not affiliated
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
一次修了 (予想される)
2013年4月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月19日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月28日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。