Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка оральных потребностей детей с синдромом дефицита внимания/гиперактивности

28 июня 2012 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
В настоящее время в литературе мало точных данных о оральных проблемах гиперактивных детей, особенно в отношении потребностей в уходе, которые оправдывали бы предположение о оральной специфике. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы получить точные данные о риске развития кариеса, других заболеваний полости рта, таких как заболевания пародонта, травмы, а также оценить потребности в стоматологической помощи и проблемы при оказании стоматологической помощи в популяции детей и подростков с синдромом гиперактивности с дефицит внимания. Наконец, недавно было описано, что нарушение дыхания во сне нередко встречается при синдроме дефицита внимания/гиперактивности, будь то храп и/или апноэ. Но в настоящее время принято, что некоторые особенности морфологии лица, благоприятствующие застою в глотке, встречаются у людей с обструктивным апноэ во сне (гипердивергентная типология с увеличенной передней высотой лица и уменьшенной задней высотой лица, переходящей в ретрогнатию лица, застой глотки, удлинение и утолщение мягкого неба). , низкое положение подъязычной кости). Цефалометрический анализ черепно-лицевой архитектуры и взаимосвязей с мягкими тканями, окружающими скелетные структуры, позволит определить, обнаруживаются ли какие-либо из этих специфических характеристик, которые могут способствовать нарушению дыхания во сне, при распространенности расстройства дефицита внимания/гиперактивности у конкретного человека.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • CHRU ,Hopital Civil, Département d'Odontologie Pédiatrique Service de Consultations et de Traitements Dentaires
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • FINCK Sonja, MD
        • Младший исследователь:
          • DE SAINT-MARTIN Anne, MD
        • Младший исследователь:
          • GARRET AnneLyse, MD
        • Младший исследователь:
          • BACON William, MD
        • Младший исследователь:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью или без нее

Описание

Критерии включения:

  • Согласие, подписанное родителями до обследования
  • Со схемой социального обеспечения
  • Возраст больше или равен 5 годам и меньше 15 лет Дети с диагнозом дефицита внимания/гиперактивности, подтвержденным или поставленным врачом-специалистом, соисследователем исследования, диагноз установлен в соответствии с точными критериями расстройства дефицита внимания/гиперактивности расстройство, как указано в DSM-IV, с нормальным коэффициентом интеллекта, то есть выше 80, и без других неврологических или психиатрических
  • Детский консультант в больнице или кабинете врача

Критерий исключения:

  • Отказ от согласия родителей
  • Отсутствие принадлежности к системе социального обеспечения
  • Возраст младше 5 лет и старше 15 лет
  • Диагноз расстройства дефицита внимания/гиперактивности, не подтвержденный врачом, IQ <80, неврологическая или психиатрическая патология

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
тестовая когорта
Оценка потребностей в гигиене полости рта у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью или без нее
когорта не расстройств
дети без синдрома дефицита внимания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс Cod и CAOD для кариеса, индексы PI и GI для заболеваний пародонта, дисфункции и неправильного прикуса, классификация ВОЗ и цефалометрический анализ
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение тревожности по шкале CFSS-DS (Стоматологическая подшкала в Таблице исследования детского страха, Таблица 1)
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Главный следователь: MANIERE Marie-Cécile, MD, not affiliated

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008-A00616-49

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться