韓国人集団におけるポリープ状脈絡膜血管症における LOC387715/HTRA1 変異体 (PCV)
2011年8月28日 更新者：Dong Ho Park、Kyungpook National University Hospital
この研究は、LOC387715 遺伝子座の変異体と 10q26 遺伝子座内の HtrA セリンペプチダーゼ 1 (HTRA1) 遺伝子がポリープ状脈絡膜血管症と関連しているかどうか、また韓国人集団における血管造影上の表現型を含む臨床パターンと関連しているかどうかを調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
これは横断的な症例対照研究です。
ポリープ状脈絡膜血管症の韓国人患者 100 名と対照被験者 100 名を対象に、LOC387715 (rs10490924) および HTRA1 遺伝子多型 (rs11200638) について遺伝子型特定した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
215
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kyungsangpookdo
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Daegu、Kyungsangpookdo、大韓民国、700-721
- In Taek Kim
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
ポリープ状脈絡膜血管症群
包含基準:
- 発症時の年齢が60歳以上の患者
- インドシアニングリーン血管造影における分岐血管網を伴うまたは伴わないポリープ様の終末動脈瘤拡張およびポリープ様病変に対応する網膜下の赤みがかったオレンジ色の突起
除外基準:
- 病的近視、血管様線条、中心性漿液性脈絡網膜症、その他の網膜または脈絡膜疾患のある目
対照群
包含基準:
- 網膜疾患がなく、包括的な眼科検査結果に基づいてポリープ状脈絡膜血管症または加齢黄斑変性症の兆候がない個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ポリープ状脈絡膜血管症
ポリープ状脈絡膜血管症の患者
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ゲノム DNA は標準的な方法により全血から抽出されました。
ジェノタイピングは、SNP ジェノタイピング アッセイを使用して実行されました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：コントロール
ポリープ状脈絡膜血管症のない対照群
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ゲノム DNA は標準的な方法により全血から抽出されました。
ジェノタイピングは、SNP ジェノタイピング アッセイを使用して実行されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PCV および対照群の LOC387715/HTRA1 の遺伝子型解析
時間枠：4週間
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LOC387715 遺伝子座および 10q26 遺伝子座内の HtrA セリンペプチダーゼ 1 (HTRA1) 遺伝子の変異体がポリープ状脈絡膜血管症 (PCV) に関連しているかどうかを調査する
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポリープ状脈絡膜血管症のインドシアニン血管造影所見
時間枠：20分
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LOC387715/HTRA1 のリスク対立遺伝子と、網膜下出血、色素上皮剥離、漿液性網膜剥離を含むポリープ状脈絡膜血管症のインドシアニン血管造影特性との関連。
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20分
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スネレンチャートによる視力測定
時間枠：2×5分
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視力とポリープ状脈絡膜血管症の遺伝子型との関連を評価するには
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2×5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：In Taek Kim, M.D.、Kyungpook National University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2010年8月1日
研究の完了 (実際)
2011年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月28日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
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