韩国人群中息肉状脉络膜血管病变的 LOC387715/HTRA1 变异 (PCV)
2011年8月28日 更新者：Dong Ho Park、Kyungpook National University Hospital
本研究旨在调查 LOC387715 基因座和 10q26 基因座内的 HtrA 丝氨酸肽酶 1 (HTRA1) 基因的变异是否与息肉样脉络膜血管病变相关，以及它们是否与韩国人群的临床模式（包括血管造影表型）相关。
研究概览
详细说明
这是一项横断面病例对照研究。
对 100 名韩国息肉样脉络膜血管病变患者和 100 名对照受试者进行了 LOC387715 (rs10490924) 和 HTRA1 基因多态性 (rs11200638) 的基因分型
研究类型
介入性
注册 (实际的)
215
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kyungsangpookdo
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Daegu、Kyungsangpookdo、大韩民国、700-721
- In Taek Kim
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
息肉状脉络膜血管病变组
纳入标准：
- 发病年龄超过60岁的患者
- 息肉样终末动脉瘤扩张，伴或不伴吲哚青绿血管造影中的分支血管网，以及与息肉样病变相对应的视网膜下红橙色突起
排除标准：
- 患有病理性近视、血管样条纹、中心性浆液性脉络膜视网膜病变和其他视网膜或脉络膜疾病的眼睛
控制组
纳入标准：
- 根据综合眼科检查结果，没有视网膜疾病且没有任何息肉样脉络膜血管病变或年龄相关性黄斑变性迹象的个体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：息肉状脉络膜血管病变
息肉样脉络膜血管病变患者
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通过标准方法从全血中提取基因组 DNA。
使用 SNP Genotyping Assays 进行基因分型。
其他名称：
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有源比较器：控制
无息肉样脉络膜血管病变的对照组
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通过标准方法从全血中提取基因组 DNA。
使用 SNP Genotyping Assays 进行基因分型。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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PCV 和对照组的 LOC387715/HTRA1 基因分型
大体时间：4周
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研究 LOC387715 基因座和 10q26 基因座内的 HtrA 丝氨酸肽酶 1 (HTRA1) 基因的变异是否与息肉样脉络膜血管病变 (PCV) 相关
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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息肉状脉络膜血管病变的吲哚菁血管造影表现
大体时间：20分钟
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LOC387715/HTRA1 的风险等位基因与息肉样脉络膜血管病变（包括视网膜下出血、色素上皮脱离和浆液性视网膜脱离）的吲哚菁血管造影特征的关联。
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20分钟
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使用 Snellen 图表的视力
大体时间：2 x 5 分钟
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评估息肉状脉络膜血管病变的视力与基因型之间的关联
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2 x 5 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：In Taek Kim, M.D.、Kyungpook National University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2010年8月1日
研究完成 (实际的)
2011年8月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月20日
首次发布 (估计)
2010年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年8月28日
最后验证
2011年8月1日
更多信息
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