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パラセタモールとグルタチオン

2010年5月4日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

高齢者のグルタチオン状態に対するパラセタモールの影響

パラセタモールは、特に高齢者の慢性疼痛に対して世界で最も広く使用されている鎮痛薬の 1 つです。 パラセタモールの代謝は肝臓で起こり、グルタミル-システイニル-グリシン (グルタチオン (GSH)) の使用を伴います。 パラセタモールなどの薬は、解毒と除去に使用されるため、GSHの蓄えを減らす可能性があります. ヒトおよび動物において、パラセタモールの投与後にGSHの濃度が低下することはよく知られています。

老化は、細胞および組織中のGSH濃度の低下と関連しています。 高齢者では、血漿または赤血球中の GSH 濃度の低下は、身体的および精神的健康の低下と関連しています。

ここでは、70 歳以上の被験者を対象に、パラセタモール治療を繰り返した場合の、パラセタモールの解毒におけるグルタチオン (GSH) の血中濃度とシステインの尿中損失を測定したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

パラセタモールは、特に高齢者の慢性疼痛に対して世界で最も広く使用されている鎮痛薬の 1 つです。 パラセタモールの代謝は肝臓で起こり、グルタミル-システイニル-グリシン (グルタチオン (GSH)) の使用を伴います。 パラセタモールなどの薬は、解毒と除去に使用されるため、GSHの蓄えを減らす可能性があります. ヒトおよび動物において、パラセタモールの投与後にGSHの濃度が低下することはよく知られています。

老化は、細胞および組織中のGSH濃度の低下と関連しています。 高齢者では、血漿または赤血球中の GSH 濃度の低下は、身体的および精神的健康の低下と関連しています。

ここでは、70 歳以上の被験者を対象に、パラセタモール治療を繰り返した場合の、パラセタモールの解毒におけるグルタチオン (GSH) の血中濃度とシステインの尿中損失を測定したいと考えています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • CHU clermont-ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

66年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 70 歳以上の高齢患者で、通常のケアの一環として、1 日 3 グラムの経口パラセタモール (Doliprane ® 1000 mg) で 2 週間以上治療を受けています。
  • 男性と女性。

除外基準:

  • 処方された薬物療法の遵守が疑わしい。
  • N-アセチルシステインを服用している被験者。
  • 腎臓または肝臓の病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
血中 GSH 濃度を決定することにより、通常処方される用量でのパラセタモールの使用が GSH の状態にどのように影響するかを特定する

二次結果の測定

結果測定
尿中に排泄されるパラセタモールシステインコンジュゲートとメルカプツール酸の量を測定することによる、アセトアミノフェンの解毒のためのシステインの損失の定量化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年2月1日

一次修了 (実際)

2008年2月1日

研究の完了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年5月4日

最終確認日

2010年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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