Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Paracetamol og Glutathion

4. maj 2010 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Virkning af paracetamol på status i glutathion for den ældre person

Paracetamol er et af de mest udbredte analgetika i verden, især til kroniske smerter hos ældre. Metabolismen af ​​paracetamol sker i leveren og involverer brugen af ​​glutamyl-cysteinyl-glycin (Glutathion (GSH)). Medicin som paracetamol kan reducere reserverne af GSH, fordi det bruges til afgiftning og eliminering. Det er velkendt, at koncentrationen af ​​GSH falder efter administration af paracetamol til mennesker og dyr.

Aldring er forbundet med nedsat koncentration af GSH i celler og væv. Hos ældre er et fald i GSH-koncentrationen i plasma eller røde blodlegemer forbundet med nedsat fysisk og mental sundhed.

Vi ønsker her at bestemme, hos personer over 70 år, blodkoncentrationen af ​​glutathion (GSH) og urintab af cystein i afgiftningen af ​​paracetamol, når der tages paracetamolbehandling gentaget.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Paracetamol er et af de mest udbredte analgetika i verden, især til kroniske smerter hos ældre. Omsætningen af ​​paracetamol sker i leveren og involverer brugen af ​​glutamyl-cysteinyl-glycin (glutathion (GSH)). Medicin som paracetamol kan reducere reserverne af GSH, fordi det bruges til afgiftning og eliminering. Det er velkendt, at koncentrationen af ​​GSH falder efter administration af paracetamol til mennesker og dyr.

Aldring er forbundet med nedsat koncentration af GSH i celler og væv. Hos ældre er et fald i GSH-koncentrationen i plasma eller røde blodlegemer forbundet med nedsat fysisk og mental sundhed.

Vi ønsker her at bestemme, hos personer over 70 år, blodkoncentrationen af ​​glutathion (GSH) og urintab af cystein i afgiftningen af ​​paracetamol, når der tages paracetamolbehandling gentaget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

66 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre patienter over 70 år og behandlet i over to uger med oral paracetamol, 3 gram om dagen (Doliprane ® 1000 mg) som en del af deres sædvanlige pleje.
  • Hankøn og hunkøn.

Ekskluderingskriterier:

  • Med forbehold for overholdelse af den foreskrevne lægemiddelbehandling er tvivlsom.
  • Person, der tager N-acetyl-cystein.
  • Nyre- eller leversygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Identificer ved at bestemme koncentrationen af ​​GSH i blodet, hvordan brugen af ​​paracetamol i de sædvanligvis ordinerede doser påvirker status af GSH

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Kvantificering af tabet af cystein til afgiftning af acetaminophen ved at måle mængden af ​​paracetamol cysteinkonjugat og mercaptursyre udskilt i urinen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2010

Først opslået (Skøn)

5. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2010

Sidst verificeret

1. maj 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHU-0072
  • 2006-006564-36 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Paracetamol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner