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慢性閉塞性肺疾患患者の毎日のマグネシウム治療

2013年9月3日 更新者:University of Aarhus

COPD患者の毎日のマブレット治療

現在の研究は、「喘息および慢性閉塞性肺疾患におけるマグネシウム」というタイトルのプロジェクトの一部です。 主なプロジェクトの仮説は、毎日のマグネシウム補給が喘息および慢性閉塞性肺疾患の患者に利益をもたらすというものです.

プロジェクトのこの部分の目的は、COPD 患者に対する毎日のマグネシウム サプリメントの効果を研究することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus C、デンマーク、8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • COPD 患者、グレードは中等度から重度 (FEV1 は予想の 30 ~ 80%。 FEV1/FVC < 0.7)。

除外基準:

  • Se-Mg > 2,00 mmol/L、研究開始前 1 年未満の禁煙、過去 2 年以内の病院への提出、研究期間中に増悪を伴う病院への提出、3 か月以内の食生活の大きな変化勉強開始から約1時間の勉強期間中 年さまざまな条件(例 研究結果に影響を与える可能性のある胃腸疾患、腎臓病、妊娠/授乳)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボを毎日 3 錠、12 週間
介入なし:ウォッシュアウト
アクティブコンパレータ:マブレット
マブレット 3 錠 (1 錠あたり 360 mg) を 1 日 12 週間服用 製造元: Gunnar Kjems APS
他の名前:
  • マブレット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EQ-5D
時間枠:2年
生活の質の程度を提供するアンケート
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スパイロメトリー
時間枠:2年
肺機能検査
2年
日記
時間枠:2年
参加者は、COPDの症状、緩和薬の使用、増悪を登録します
2年
有害な影響
時間枠:2年
2年
6 分歩行テスト - 6 分以内の歩行距離 (メートルで測定)
時間枠:2年
2年
「Medical Research Council 呼吸困難スケール」(MRC)
時間枠:2年
COPD患者の呼吸困難と身体能力のレベルを測定するための国際的に認められた尺度
2年
呼気中の内因性NOとインパルスオシロメトリー。
時間枠:2年
2年
血液および尿サンプル
時間枠:2年
Se-マグネシウム、dU-マグネシウム、se-クレアチニン、se-カリウム、se-ナトリウム、se-アルブミン、se-Ca2+、se-リン酸、dU-Ca および dU-クレアチニン
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月6日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月3日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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