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Tratamento diário com magnésio de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

3 de setembro de 2013 atualizado por: University of Aarhus

Tratamento Diário com Mablet de Pacientes com DPOC

O presente estudo faz parte de um projeto intitulado 'Magnésio na asma e na doença pulmonar obstrutiva crônica'. A hipótese do projeto principal é que um suplemento diário de magnésio beneficiará pacientes com asma e doença pulmonar obstrutiva crônica.

O objetivo desta parte do projeto é estudar o efeito de um suplemento diário de magnésio para pacientes com DPOC

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus C, Dinamarca, 8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com DPOC, grau moderado-grave (FEV1 30-80% do esperado. VEF1/CVF < 0,7).

Critério de exclusão:

  • Se-Mg > 2,00 mmol/L, cessação do tabagismo há menos de 1 ano antes do início do estudo, internação nos últimos dois anos, internação com exacerbação durante o período do estudo, mudanças importantes nos hábitos alimentares nos três meses anteriores para estudar início e durante o período de estudo de aprox. um ano várias condições (por ex. doença gastrointestinal, doença renal, gravidez/lactação) que podem afetar os resultados do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
3 comprimidos de placebo por dia durante 12 semanas
Sem intervenção: Lavagem
Comparador Ativo: Mablet
3 comprimidos de Mablet (360 mg por comprimido) diariamente durante 12 semanas Produzido por: Gunnar Kjems APS
Outros nomes:
  • Mablet

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EQ-5D
Prazo: Dois anos
Questionário fornecendo um grau de qualidade de vida
Dois anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espirometria
Prazo: Dois anos
Teste de função pulmonar
Dois anos
Diário
Prazo: Dois anos
Os participantes registrarão sintomas de DPOC, uso de medicação de alívio e exacerbações
Dois anos
Efeitos adversos
Prazo: Dois anos
Dois anos
Teste de caminhada de 6 minutos - distância percorrida em 6 minutos (medida em metros)
Prazo: Dois anos
Dois anos
'Escala de dispnéia do Medical Research Council' (MRC)
Prazo: Dois anos
Escala internacional reconhecida para medir o nível de dispneia e capacidade física de pacientes com DPOC
Dois anos
NO endógeno na respiração expiratória e oscilometria de impulso.
Prazo: Dois anos
Dois anos
Amostras de sangue e urina
Prazo: Dois anos
Se-magnésio, dU-magnésio, se-creatinina, se-potássio, se-sódio, se-albumina, se-Ca2+, se-fosfato, dU-Ca e dU-creatinina
Dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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