此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性阻塞性肺病患者的每日镁治疗

2013年9月3日 更新者:University of Aarhus

慢性阻塞性肺病患者的日常药物治疗

本研究是题为“哮喘和慢性阻塞性肺病中的镁”项目的一部分。 主要项目的假设是每天补充镁将有益于哮喘和慢性阻塞性肺病患者。

该项目这一部分的目的是研究每日补充镁对 COPD 患者的影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus C、丹麦、8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性阻塞性肺病患者,中度至重度等级(FEV1 预期的 30-80%。 FEV1/FVC < 0,7)。

排除标准:

  • Se-Mg > 2,00 mmol/L,研究开始前不到 1 年戒烟,最近两年内入院,研究期间病情恶化入院,三个月内饮食习惯发生重大变化学习开始和学习期间大约一 年各种条件(例如 可能影响研究结果的胃肠道疾病、肾脏疾病、妊娠/哺乳期)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
每天 3 片安慰剂,持续 12 周
无干预:冲洗
有源比较器:药片
每天 3 片 Mablet(每片 360 毫克),持续 12 周 生产商:Gunnar Kjems APS
其他名称:
  • 药片

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EQ-5D
大体时间:两年
提供一定程度生活质量的问卷
两年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺量计
大体时间:两年
肺功能检测
两年
日记
大体时间:两年
参与者将记录 COPD 症状、缓解药物的使用和恶化
两年
不利影响
大体时间:两年
两年
6分钟步行测试——6分钟内的步行距离(以米为单位)
大体时间:两年
两年
“医学研究委员会呼吸困难量表”(MRC)
大体时间:两年
公认的用于测量 COPD 患者呼吸困难水平和身体能力的国际量表
两年
呼气和脉冲振荡法中的内源性 NO。
大体时间:两年
两年
血液和尿液样本
大体时间:两年
Se-镁、dU-镁、se-肌酐、se-钾、se-钠、se-白蛋白、se-Ca2+、se-磷酸盐、dU-Ca 和 dU-肌酐
两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年3月1日

研究完成 (实际的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月6日

首次发布 (估计)

2010年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月3日

最后验证

2013年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅