Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Daglig magnesium-behandling af patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

3. september 2013 opdateret af: University of Aarhus

Daglig Mablet-behandling af patienter med KOL

Nærværende undersøgelse er en del af et projekt med titlen 'Magnesium ved astma og kronisk obstruktiv lungesygdom'. Hypotesen for hovedprojektet er, at et dagligt magnesiumtilskud vil gavne patienter med astma og kronisk obstruktiv lungesygdom.

Formålet med denne del af projektet er at undersøge effekten af ​​et dagligt magnesiumtilskud til KOL-patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aarhus C, Danmark, 8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • KOL-patienter, grad moderat-svær (FEV1 30-80 % af forventet. FEV1/FVC < 0,7).

Ekskluderingskriterier:

  • Se-Mg > 2,00 mmol/L, rygestop mindre end 1 år før studiestart, indlæggelse på hospital inden for de sidste to år, indlæggelse på hospital med forværring i undersøgelsesperioden, større ændringer i spisevaner inden for tre måneder før til studiestart og i studietiden på ca år forskellige forhold (f.eks. mave-tarmsygdom, nyresygdom, graviditet/amning), der kan påvirke undersøgelsesresultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
3 tabletter placebo dagligt i 12 uger
Ingen indgriben: Vaske ud
Aktiv komparator: Mablet
3 tabletter Mablet (360 mg pr. tablet) dagligt i 12 uger Produceret af: Gunnar Kjems APS
Andre navne:
  • Mablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EQ-5D
Tidsramme: To år
Spørgeskema, der giver en vis grad af livskvalitet
To år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spirometri
Tidsramme: To år
Lungefunktionstest
To år
Dagbog
Tidsramme: To år
Deltagerne vil registrere KOL-symptomer, brug af lindrende medicin og eksacerbationer
To år
Bivirkninger
Tidsramme: To år
To år
6 minutters gangtest - gåafstand inden for 6 minutter (målt i meter)
Tidsramme: To år
To år
'Medical Research Council Dyspnea Scale' (MRC)
Tidsramme: To år
Anerkendt international skala til måling af niveauet af dyspnø og fysisk formåen hos patienter med KOL
To år
Endogen NO i ekspiratorisk vejrtrækning og impulsoscillometri.
Tidsramme: To år
To år
Blod- og urinprøver
Tidsramme: To år
Se-magnesium, dU-magnesium, se-kreatinin, se-kalium, se-natrium, se-albumin, se-Ca2+, se-phosphat, dU-Ca og dU-kreatinin
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2010

Først opslået (Skøn)

7. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KOL

Kliniske forsøg med Magnesiumtilskud (magnesiumhydroxid/-oxid)

3
Abonner