Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivittäinen magnesiumhoito kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastaville potilaille

tiistai 3. syyskuuta 2013 päivittänyt: University of Aarhus

Keuhkoahtaumatautipotilaiden päivittäinen Mablet-hoito

Tämä tutkimus on osa hanketta nimeltä "Magnesium astmassa ja kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa". Päähankkeen hypoteesi on, että päivittäinen magnesiumlisä hyödyttää astmaa ja kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavia potilaita.

Tämän osan tavoitteena on tutkia päivittäisen magnesiumlisän vaikutusta COPD-potilaille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aarhus C, Tanska, 8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkoahtaumatautipotilaat, aste kohtalainen tai vaikea (FEV1 30-80 % odotetusta. FEV1/FVC < 0,7).

Poissulkemiskriteerit:

  • Se-Mg > 2,00 mmol/L, tupakoinnin lopettaminen alle 1 vuosi ennen tutkimuksen alkua, sairaalahoitoon viimeisten kahden vuoden aikana joutuminen, sairaalahoitoon paheneminen tutkimusjakson aikana, merkittävät muutokset ruokailutottumuksissa kolmen kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkua opiskelun alkamiseen ja opiskelujakson aikana noin yksi vuosi eri olosuhteissa (esim. maha-suolikanavan sairaus, munuaissairaus, raskaus/imetys), jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
3 tablettia lumelääkettä päivittäin 12 viikon ajan
Ei väliintuloa: Huuhtelu
Active Comparator: Mablet
3 tablettia Mabletia (360 mg per tabletti) päivittäin 12 viikon ajan Valmistaja: Gunnar Kjems APS
Muut nimet:
  • Mablet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EQ-5D
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Kyselylomake, joka parantaa elämänlaatua
Kaksi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spirometria
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Keuhkojen toiminnan testaus
Kaksi vuotta
Päiväkirja
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Osallistujat rekisteröivät keuhkoahtaumatautioireita, lievittävän lääkkeen käytön ja pahenemisvaiheet
Kaksi vuotta
Haittavaikutukset
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Kaksi vuotta
6 minuutin kävelytesti - kävelyetäisyys 6 minuutissa (metreinä mitattuna)
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Kaksi vuotta
"Medical Research Council Dyspnea Scale" (MRC)
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Tunnustettu kansainvälinen asteikko keuhkoahtaumatautipotilaiden hengenahdistustason ja fyysisen kyvyn mittaamiseksi
Kaksi vuotta
Endogeeninen NO uloshengityshengityksessä ja impulssioskillometria.
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Kaksi vuotta
Veri- ja virtsanäytteet
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Se-magnesium, dU-magnesium, se-kreatiniini, se-kalium, se-natrium, se-albumiini, se-Ca2+, se-fosfaatti, dU-Ca ja dU-kreatiniini
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa