静脈浸潤の光学的検出
2012年2月9日 更新者：Leonard Winchester, Ph.D.、CW Optics, Inc.
この研究の目的は、静脈注入部位の浸潤を監視するために設計および開発された光学装置の安全性と有効性を調査することです。
この仮説は、光学装置を使用して注入部位の近くで測定された光信号の変化を使用して、浸潤についての静脈内注入を監視できるというものである。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
263
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
バージニアコモンウェルス大学医療システムの患者集団から募集された被験者が研究に登録されます。
説明
包含基準:
- 被験者は末梢 IV カテーテルを装着し、48 ～ 72 時間作動することが期待されます。 点滴およびそれに伴う点滴は対象者の医療ケアの一部にすぎず、この研究の目的のために開始または終了されるものではありません。 この時間枠を選択する根拠は、IV 注入が長く行われるほど浸潤速度が増加する可能性が高いということです。
- 被験者は、成人救急科、小児救急科、成人医療集中治療室、小児集中治療室、新生児集中治療室、外科・外傷集中治療室、心臓胸部外科集中治療室を含む施設の集中治療室または中間治療室のいずれかに入院している。ケアユニット、神経科学集中治療ユニット、熱傷集中治療ユニット、移植集中治療ユニット、冠動脈ケア集中治療ユニット、麻酔後回復ユニット、小児中間治療ユニット、外科中間治療ユニット、および医療中間治療ユニット。
除外基準:
- 同意できない
- 末梢 IV の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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静脈内注入部位の浸潤を監視するための新しい光学装置の性能をテストします。
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月9日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。