一次経皮的冠動脈インターベンション後の断片化 QRS コンプレックスの予後的意義
2010年6月3日 更新者：Bursa Postgraduate Hospital
一次経皮的冠動脈インターベンション (PCI) を受けた患者における断片化 QRS (fQRS) 複合体の予後的意義を調査すること。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
85
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bursa、七面鳥、16330
- Bursa Yüksek İhtisas Hastanesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性STEMIと診断されて冠動脈集中治療室（ICU）に入院し、一次PCIを受けた患者。
初めて急性STEMIを有することは、研究に含めるために規定されました。
説明
包含基準:
- 胸痛が 30 分以上続き、少なくとも 2 つの隣接する誘導で心電図の ST 上昇が 2 mm 以上の患者は、急性 STEMI と診断されました。 すべての患者で、血清 CK-MB レベルが正常値と比較して少なくとも 2 倍の増加が見られました。初めて急性 STEMI を発症した場合は、研究に含めることが規定されました。
除外基準:
- -アスピリンおよびクロピドグレルに対する既知のアレルギー、不適切な心エコー画像、悪性腫瘍、以前の脳血管イベント、腎機能障害（クレアチンレベル> 2.5 mg / dl）、以前の心筋梗塞、または心原性ショックの病歴がある被験者、および参加を拒否した被験者研究では除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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断片化QRS陽性
プライマリ PCI の 48 時間後の fQRS
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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主な心臓有害事象
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プライマリ PCI の 48 時間後に fQRS が存在することは、有害な心血管イベントを予測する上で重要なパラメーターです。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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主要な心臓有害事象を予測するための Q 波および QRS 歪み
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fQRS の存在は、有害な心血管イベントの発生を予測する上で、Q 波や QRS 歪みよりも感度が高く特異的なパラメーターです。 Q波と比較して、fQRSは瘢痕の存在とより有意に相関していました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (実際)
2009年5月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月3日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年6月3日
最終確認日
2008年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BYİEAH-3
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