O significado prognóstico de um complexo QRS fragmentado após intervenção coronária percutânea primária
3 de junho de 2010 atualizado por: Bursa Postgraduate Hospital
Investigar o significado prognóstico de um complexo QRS fragmentado (fQRS) em um paciente submetido a intervenção coronária percutânea (ICP) primária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
85
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bursa, Peru, 16330
- Bursa Yüksek İhtisas Hastanesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes que se apresentaram ao hospital dentro de 12 horas após o início da dor torácica que foram admitidos na unidade de terapia intensiva coronariana (UTI) com o diagnóstico de IAMCSST e que receberam ICP primária.
Ter IAMCSST pela primeira vez foi estipulado para inclusão no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor torácica que persistiu por mais de 30 minutos e com supradesnivelamento do segmento ST ≥ 2 mm no ECG em pelo menos duas derivações adjacentes foram diagnosticados com STEMI agudo. Em todos os pacientes, foram observados aumentos de pelo menos duas vezes nos níveis séricos de CK-MB em comparação com os valores normais. Tendo pela primeira vez STEMI agudo foi estipulado para inclusão no estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com alergia conhecida a aspirina e clopidogrel, imagens ecocardiográficas inadequadas, malignidade, evento cerebrovascular prévio, disfunção renal (nível de creatina > 2,5 mg/dl), infarto do miocárdio prévio ou história de choque cardiogênico, bem como aqueles que se recusaram a participar no estudo foram excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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QRS positivo fragmentado
fQRS 48 horas após ICP Primária
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
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Principais Eventos Cardíacos Adversos
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a presença de um fQRS 48 horas após a ICP primária é um parâmetro significativo na previsão de eventos cardiovasculares adversos;
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
|---|---|
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Distorção de onda Q e QRS para prever eventos cardíacos adversos graves
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a presença de um fQRS é um parâmetro mais sensível e específico na previsão do desenvolvimento de eventos cardiovasculares adversos do que a onda Q e a distorção do QRS; e em comparação com a onda Q, o fQRS se correlacionou mais significativamente com a presença de uma cicatriz
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
4 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BYİEAH-3
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