Прогностическое значение фрагментированного комплекса QRS после первичного чрескожного коронарного вмешательства
3 июня 2010 г. обновлено: Bursa Postgraduate Hospital
Изучить прогностическое значение фрагментированного комплекса QRS (fQRS) у пациента, перенесшего первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
85
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция, 16330
- Bursa Yüksek İhtisas Hastanesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, поступившие в больницу в течение 12 часов после появления боли в груди, которые были госпитализированы в отделение интенсивной терапии коронарных артерий (ОИТ) с диагнозом острого ИМпST и которым было проведено первичное ЧКВ.
Для включения в исследование предусматривалось наличие острого ИМпST впервые.
Описание
Критерии включения:
- Пациентам с болью в груди, которая продолжалась более 30 минут и с подъемом сегмента ST на ≥ 2 мм на ЭКГ по крайней мере в двух соседних отведениях, был поставлен диагноз острого ИМпST. У всех пациентов наблюдалось не менее чем двукратное повышение уровня КК-МВ в сыворотке крови по сравнению с нормальными значениями. Обусловлено включение в исследование впервые перенесенного острого ИМпST.
Критерий исключения:
- Субъекты с известной аллергией на аспирин и клопидогрел, неадекватными эхокардиографическими изображениями, злокачественными новообразованиями, предшествующим цереброваскулярным событием, почечной дисфункцией (уровень креатина > 2,5 мг/дл), предшествующим ИМ или кардиогенным шоком в анамнезе, а также те, кто отказался участвовать в исследовании были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
фрагментированный QRS положительный
fQRS через 48 часов после первичного ЧКВ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
|---|---|
|
Основные нежелательные явления со стороны сердца
|
наличие fQRS через 48 часов после первичного ЧКВ является важным параметром для прогнозирования неблагоприятных сердечно-сосудистых событий;
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
|---|---|
|
Зубец Q и искажение QRS для прогнозирования серьезных неблагоприятных сердечных событий
|
наличие fQRS является более чувствительным и специфичным параметром для прогнозирования развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, чем зубец Q и искажение комплекса QRS; и по сравнению с зубцом Q fQRS более значимо коррелировал с наличием рубца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 июня 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BYİEAH-3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .