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腹腔鏡手術中の大動脈径の変化

2018年8月29日 更新者:Dr Matthew Dickinson、Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

腹腔鏡手術中の大動脈径の変化の超音波評価

腹腔鏡手術中には、CO2 の注入や患者の体位に関連して、さまざまな血行力学的変化が観察されます。 食道ドップラーモニタリングを使用した心拍出量の計算は、大動脈の直径が固定されているという前提に基づいています。 この研究は、超音波を使用して手術中に事前に設定した時間に大動脈の直径を測定し、直径が同じままであるかどうか、したがって食道モニターによって行われた仮定が信頼できるかどうかを確認することを目的としています。 大動脈径の評価には、ロイヤル サリー郡病院で腹腔鏡手術を選択的に受けている患者に対して行われる非侵襲的超音波測定が含まれます。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

目的とデザイン: この研究は、超音波を使用して手術中に事前に設定した時間に大動脈の直径を測定し、直径が同じままであるかどうか、したがって食道モニターによって行われた仮定が信頼できるかどうかを確認することを目的としています。 大動脈径の評価には、ロイヤル サリー郡病院で腹腔鏡手術を選択的に受けている患者に対して行われる非侵襲的超音波測定が含まれます。

募集: ロイヤル サリー郡病院で待機的腹腔鏡手術を受ける患者。 採用は、M Dickinson 博士または M Scott 博士 (麻酔科医コンサルタント) によって行われます。 これは純粋に観察研究であるため、治療を約束するものではありません。

包含/除外: 患者の拒否、手術の拒否、開腹手術への変換。

同意: 各参加者からインフォームドコンセントが得られます。

リスク、負担、利点: これは、待機的手術を受けている患者を対象とした非侵襲的技術を使用した観察研究です。 患者にとってのリスク、負担、利益はほとんどありません。

機密保持: カルディコットの原則が遵守されます。

利益相反: なし。

将来の研究における組織サンプルの使用: なし。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ロイヤル・サリー郡病院で待機的腹腔鏡手術を受ける患者。 採用は、M Dickinson 博士または M Scott 博士 (麻酔科医コンサルタント) によって行われます。 これは純粋に観察研究であるため、治療を約束するものではありません

説明

包含基準:

  • ロイヤル・サリー郡病院で待機的腹腔鏡手術を受けるすべての成人患者

除外基準:

  • 患者の拒否
  • 手術の拒否
  • オープンプロシージャへの変換

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matthew C Dickinson, MB BS、Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust
  • スタディディレクター:Mike Scott, MB BS、Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2010年8月2日

研究の完了 (実際)

2010年8月3日

試験登録日

最初に提出

2010年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月3日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月29日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RSCHanaes001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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