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Cambios en el diámetro aórtico durante la cirugía laparoscópica

29 de agosto de 2018 actualizado por: Dr Matthew Dickinson, Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Evaluación ultrasónica de los cambios en el diámetro aórtico durante la cirugía laparoscópica

Se observan varios cambios hemodinámicos durante la cirugía laparoscópica, relacionados con la insuflación de CO2 y la posición del paciente. Los cálculos del gasto cardíaco mediante la monitorización doppler esofágica se basan en la suposición de que el diámetro aórtico es fijo. Este estudio tiene como objetivo medir el diámetro aórtico en momentos preestablecidos durante la cirugía utilizando ultrasonido para descubrir si el diámetro sigue siendo el mismo y, por lo tanto, si las suposiciones hechas por el monitor esofágico son confiables. La evaluación del diámetro aórtico implica una medición de ultrasonido no invasiva realizada en pacientes que se someten a procedimientos laparoscópicos electivos en el Royal Surrey County Hospital.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Propósito y diseño: este estudio tiene como objetivo medir el diámetro aórtico en momentos preestablecidos durante la cirugía utilizando ultrasonido para descubrir si el diámetro permanece igual y, por lo tanto, si las suposiciones hechas por el monitor esofágico son confiables. La evaluación del diámetro aórtico implica una medición de ultrasonido no invasiva realizada en pacientes que se someten a procedimientos laparoscópicos electivos en el Royal Surrey County Hospital.

Reclutamiento: Pacientes sometidos a procedimientos laparoscópicos electivos en el Royal Surrey County Hospital. Reclutamiento realizado por el Dr. M Dickinson o el Dr. M Scott (COnsultant Anaesthetists). No se deben hacer promesas terapéuticas ya que se trata de un estudio puramente observacional.

Inclusión/exclusión: Negativa del paciente, Negativa quirúrgica, Conversión a procedimiento abierto.

Consentimiento: Se obtendrá el consentimiento informado de cada participante.

Riesgos, cargas y beneficios: Este es un estudio observacional que utiliza una técnica no invasiva en pacientes sometidos a cirugía electiva. Hay muy poco en cuanto a riesgos, cargas y beneficios para el paciente.

Confidencialidad: Se respetarán los principios de Caldicott.

Conflicto de intereses: Ninguno.

Uso de muestras de tejido en futuras investigaciones: Ninguno.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a procedimientos laparoscópicos electivos en el Royal Surrey County Hospital. Reclutamiento realizado por el Dr. M Dickinson o el Dr. M Scott (COnsultant Anaesthetists). No se deben hacer promesas terapéuticas, ya que se trata de un estudio puramente observacional.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos sometidos a cirugía laparoscópica electiva en el Royal Surrey County Hospital

Criterio de exclusión:

  • negativa del paciente
  • rechazo quirúrgico
  • Conversión a un procedimiento abierto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew C Dickinson, MB BS, Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust
  • Director de estudio: Mike Scott, MB BS, Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

2 de agosto de 2010

Finalización del estudio (Actual)

3 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RSCHanaes001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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