Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения диаметра аорты во время лапароскопической операции

29 августа 2018 г. обновлено: Dr Matthew Dickinson, Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Ультразвуковая оценка изменений диаметра аорты при лапароскопических операциях

Во время лапароскопической операции наблюдаются различные гемодинамические изменения, связанные с инсуффляцией СО2 и положением пациента. Расчеты сердечного выброса с использованием допплеровского мониторирования пищевода основаны на предположении, что диаметр аорты фиксирован. Это исследование направлено на измерение диаметра аорты в заданное время во время операции с использованием ультразвука, чтобы определить, остается ли диаметр неизменным, и, следовательно, являются ли предположения, сделанные монитором пищевода, надежными. Оценка диаметра аорты включает неинвазивное ультразвуковое измерение, проводимое у пациентов, которым в плановом порядке проводят лапароскопические процедуры в Королевской больнице графства Суррей.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель и дизайн. Это исследование направлено на измерение диаметра аорты в заданное время во время операции с использованием ультразвука, чтобы определить, остается ли диаметр неизменным, и, следовательно, надежны ли предположения, сделанные с помощью монитора пищевода. Оценка диаметра аорты включает неинвазивное ультразвуковое измерение, проводимое у пациентов, которым в плановом порядке проводят лапароскопические процедуры в Королевской больнице графства Суррей.

Набор: Пациенты, проходящие плановые лапароскопические процедуры в Королевской больнице графства Суррей. Набор осуществляется доктором М. Дикинсоном или доктором М. Скоттом (консультанты-анестезиологи). Не следует давать никаких терапевтических обещаний, так как это чисто обсервационное исследование.

Включение/исключение: отказ пациента, отказ от хирургического вмешательства, переход на открытую процедуру.

Согласие: Информированное согласие будет получено от каждого участника.

Риски, бремя и польза: Это обсервационное исследование с использованием неинвазивной техники у пациентов, перенесших плановую операцию. Существует очень мало рисков, бремени и пользы для пациента.

Конфиденциальность: будут соблюдаться принципы Калдикотта.

Конфликт интересов: нет.

Использование образцов тканей в будущих исследованиях: нет.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходящие плановые лапароскопические процедуры в Королевской больнице графства Суррей. Набор осуществляется доктором М. Дикинсоном или доктором М. Скоттом (консультанты-анестезиологи). Не следует давать никаких терапевтических обещаний, так как это чисто обсервационное исследование.

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые пациенты, перенесшие плановую лапароскопическую операцию в Королевской больнице графства Суррей.

Критерий исключения:

  • Отказ пациента
  • Хирургический отказ
  • Преобразование в открытую процедуру

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Matthew C Dickinson, MB BS, Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust
  • Директор по исследованиям: Mike Scott, MB BS, Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 августа 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RSCHanaes001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться