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血液がん患者からの組織、血液、体液サンプルの採取

2025年10月23日 更新者:UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

血リンパ疾患の組織調達

理論的根拠: がん患者から組織、血液、および体液のサンプルを収集して保管し、実験室で研究することは、将来のがん研究に役立つ可能性があります。

目的: この調査研究では、血液がんの評価を受けている患者から血液と組織のサンプルを収集して保存しています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 進行中の診断、予後、または免疫モニタリング研究のために、患者の組織、血液、および体液サンプルのソースを提供します。
  • IRB が承認した研究により、Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) メンバー (およびスポンサーおよび共同研究者として LCCC メンバーを持つ非メンバー) のトランスレーショナル、臨床、および基礎研究をサポートおよび強化します。
  • 適切な患者ケアと責任ある研究の実施を保証する責任ある適切な方針と手順を維持します。
  • 医学的および法的な問題に対処し、参加者と患者のプライバシーと機密性を保護します。
  • 研究者が適切な標本を入手できるように、血液病理学者と外科医または血液学/腫瘍学のスタッフ、研究者、およびプロトコル オフィスの統合された調整のための責任ある統一されたメカニズムを提供します。
  • 若い研究者が助成金のパイロット データを取得するのをサポートします。

概要: 患者は、診断または将来の相関研究のための日常的な手順中に、組織、血液、および体液の収集を受けます。 組織サンプルには、リンパ節生検または非結節生検、骨髄生検および/または吸引液、血液および血清、および生殖細胞系 DNA 分析用の口腔スワブが含まれますが、これらに限定されません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599-7295
        • 募集
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • コンタクト:
          • Tissue Procurement Facility
          • 電話番号:919-966-2620

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~120年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血液悪性腫瘍

説明

疾患の特徴:

  • 以下のいずれかを含む、異常な造血/リンパ系がんの診断:

    • 急性骨髄性白血病
    • 急性リンパ性白血病
    • 慢性骨髄性白血病
    • 慢性リンパ性白血病
    • 非ホジキンリンパ腫
    • ホジキンリンパ腫
    • 骨髄異形成症候群
    • 骨髄増殖性疾患
    • 多発性骨髄腫
    • ワルデンシュトレームマクログロブリン血症
    • 再生不良性貧血
    • 血液リンパ系のいずれかの細胞型の数、機能、またはその両方に異常を引き起こすその他の疾患
  • ノースカロライナ大学病院の血液学/腫瘍学クリニック、幹細胞移植クリニック、または病院で評価を受けている患者

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の同時療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
進行中の診断、予後、または免疫モニタリング研究のための組織、血液、および体液サンプルの収集
時間枠:30年
30年
正常および悪性の組織標本および対応する血液標本の調達、処理、保管、および配布のための集中型、品質管理、品質保証施設の開発
時間枠:30年
30年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paul Armistead, MD、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (推定)

2040年7月1日

研究の完了 (推定)

2040年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月3日

最初の投稿 (推定)

2010年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月23日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (米国 NIH グラント/契約)
  • CDR0000674072 (その他の識別子:PDQ number)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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