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Recolección de muestras de tejido, sangre y fluidos corporales de pacientes con cáncer hematológico

16 de octubre de 2023 actualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Adquisición de tejidos para condiciones hematolinfoides

FUNDAMENTO: La recolección y almacenamiento de muestras de tejido, sangre y fluidos corporales de pacientes con cáncer para estudiar en el laboratorio puede ayudar al estudio del cáncer en el futuro.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación está recolectando y almacenando muestras de sangre y tejido de pacientes que están siendo evaluados por cáncer hematológico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Proporcione una fuente de muestras de tejido, sangre y fluidos corporales del paciente para estudios continuos de diagnóstico, pronóstico o control inmunológico.
  • Apoyar y mejorar la investigación traslacional, clínica y básica para los miembros del Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) (y los no miembros que tienen un miembro del LCCC como patrocinador y colaborador) con estudios aprobados por el IRB.
  • Mantener políticas y procedimientos responsables y apropiados que aseguren una buena atención al paciente y una conducción responsable de la investigación.
  • Abordar cuestiones médicas y legales, y proteger la privacidad y confidencialidad de los participantes y pacientes.
  • Proporcionar un mecanismo responsable y uniforme para la coordinación integrada del hematopatólogo y el cirujano o personal de hematología/oncología, investigador y oficina de protocolo para obtener especímenes apropiados para los investigadores.
  • Apoyar a los investigadores jóvenes para obtener datos piloto para la financiación de subvenciones.

ESQUEMA: Los pacientes se someten a la recolección de tejido, sangre y fluidos corporales durante los procedimientos de diagnóstico o de rutina para futuros estudios correlativos. Las muestras de tejido pueden incluir, entre otras, biopsias de ganglios linfáticos o no ganglionares, biopsia y/o aspirado de médula ósea, sangre y suero, e hisopos bucales para análisis de ADN de línea germinal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599-7295
        • Reclutamiento
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Contacto:
          • Tissue Procurement Facility
          • Número de teléfono: 919-966-2620

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Tumores hematológicos

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Diagnóstico de cáncer hematopoyético/linfoide anormal, incluido cualquiera de los siguientes:

    • Leucemia mieloide aguda
    • Leucemia linfoblástica aguda
    • Leucemia mielógena crónica
    • Leucemia linfoide crónica
    • No linfoma de Hodgkin
    • linfoma de Hodgkin
    • Síndromes mielodisplásicos
    • Trastornos mieloproliferativos
    • Mieloma múltiple
    • Macroglobulinemia de Waldenström
    • Anemia aplásica
    • Cualquier otra enfermedad que genere anomalías en el número, función o ambos de cualquier tipo de célula de linaje hematolinfoide
  • Pacientes que están siendo evaluados en las clínicas de hematología/oncología de los hospitales de la Universidad de Carolina del Norte, en la clínica de trasplante de células madre o en el hospital

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recolección de muestras de tejido, sangre y fluidos corporales para estudios continuos de diagnóstico, pronóstico o monitoreo inmunológico
Periodo de tiempo: 30 años
30 años
Desarrollo de una instalación centralizada, con control de calidad y garantía de calidad para la obtención, el procesamiento, el almacenamiento y la distribución de muestras de tejidos normales y malignos y muestras de sangre correspondientes
Periodo de tiempo: 30 años
30 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2040

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2040

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • CDR0000674072 (Otro identificador: PDQ number)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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