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Coleta de amostras de tecidos, sangue e fluidos corporais de pacientes com câncer hematológico

23 de outubro de 2025 atualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Obtenção de tecidos para condições hematolinfóides

JUSTIFICAÇÃO: Coletar e armazenar amostras de tecido, sangue e fluido corporal de pacientes com câncer para estudo em laboratório pode ajudar no estudo do câncer no futuro.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está coletando e armazenando amostras de sangue e tecido de pacientes sendo avaliados para câncer hematológico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Fornecer amostras de tecidos, sangue e fluidos corporais do paciente para estudos contínuos de diagnóstico, prognóstico ou monitoramento imunológico.
  • Apoie e aprimore a pesquisa translacional, clínica e básica para membros do Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) (e não membros que tenham um membro do LCCC como patrocinador e colaborador) com estudos aprovados pelo IRB.
  • Manter políticas e procedimentos responsáveis ​​e apropriados que garantam o bom atendimento ao paciente e a condução responsável da pesquisa.
  • Abordar questões médicas e legais e proteger a privacidade e confidencialidade dos participantes e pacientes.
  • Fornecer um mecanismo responsável e uniforme para a coordenação integrada do hematopatologista e cirurgião ou equipe de hematologia/oncologia, pesquisador e escritório de protocolo para obter espécimes apropriados para os pesquisadores.
  • Apoiar jovens investigadores para obter dados piloto para financiamento de subsídios.

ESBOÇO: Os pacientes são submetidos a coleta de tecido, sangue e fluido corporal durante procedimentos diagnósticos ou de rotina para futuros estudos correlativos. As amostras de tecido podem incluir, mas não estão limitadas a, linfonodos ou biópsias não nodais, biópsia de medula óssea e/ou aspirado, sangue e soro e zaragatoas bucais para análise de DNA germinativo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

15000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599-7295
        • Recrutamento
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Contato:
          • Tissue Procurement Facility
          • Número de telefone: 919-966-2620

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Neoplasias hematológicas

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Diagnóstico de câncer hematopoiético/linfóide anormal, incluindo qualquer um dos seguintes:

    • Leucemia mielóide aguda
    • Leucemia linfoblástica aguda
    • Leucemia mielóide crônica
    • Leucemia linfoide crônica
    • linfoma não-Hodgkin
    • linfoma de Hodgkin
    • Síndromes mielodisplásicas
    • Distúrbios mieloproliferativos
    • Mieloma múltiplo
    • macroglobulinemia de Waldenstrom
    • Anemia aplástica
    • Quaisquer outras doenças que gerem anormalidades em número, função ou ambos de qualquer tipo de célula da linhagem hematolinfóide
  • Pacientes que estão sendo avaliados nas clínicas de hematologia/oncologia dos Hospitais da Universidade da Carolina do Norte, na clínica de transplante de células-tronco ou no hospital

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Coleta de amostras de tecidos, sangue e fluidos corporais para estudos contínuos de diagnóstico, prognóstico ou monitoramento imunológico
Prazo: 30 anos
30 anos
Desenvolvimento de uma instalação centralizada, com controle de qualidade e garantia de qualidade para a aquisição, processamento, armazenamento e distribuição de amostras de tecidos normais e malignos e amostras de sangue correspondentes
Prazo: 30 anos
30 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2040

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimado)

4 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • CDR0000674072 (Outro identificador: PDQ number)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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