Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kudos-, veri- ja kehon nestenäytteiden kerääminen hematologista syöpää sairastavilta potilailta

torstai 23. lokakuuta 2025 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Kudosten hankinta hematolymfoidisiin tiloihin

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudos-, veri- ja ruumiinnestenäytteiden kerääminen ja säilyttäminen laboratoriotutkimuksia varten voi auttaa syövän tutkimuksessa tulevaisuudessa.

TARKOITUS: Tässä tutkimustutkimuksessa kerätään ja tallennetaan veri- ja kudosnäytteitä potilailta, joita arvioidaan hematologisen syövän varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Tarjoa potilaan kudos-, veri- ja kehon nestenäytteiden lähde meneillään olevia diagnostisia, prognostisia tai immuunivalvontatutkimuksia varten.
  • Tukea ja tehosta translaatio-, kliinistä ja perustutkimusta Lineberger Comprehensive Cancer Centerin (LCCC) jäsenille (ja ei-jäsenille, joilla on LCCC:n jäsen sponsorina ja yhteistyökumppanina) IRB-hyväksytyillä tutkimuksilla.
  • Ylläpidä vastuullisia ja asianmukaisia ​​toimintatapoja ja menettelytapoja, jotka varmistavat hyvän potilashoidon ja vastuullisen tutkimuksen.
  • Käsittele lääketieteellisiä ja juridisia kysymyksiä ja suojele osallistujien ja potilaiden yksityisyyttä ja luottamuksellisuutta.
  • Tarjoa vastuullinen ja yhtenäinen mekanismi hematopatologin ja kirurgin tai hematologian/onkologian henkilökunnan, tutkijan ja protokollatoimiston integroitua koordinointia varten asianmukaisten näytteiden saamiseksi tutkijoille.
  • Auta nuoria tutkijoita hankkimaan pilottitietoja apuraharahoitusta varten.

YHTEENVETO: Potilaille tehdään kudosten, veren ja kehon nesteiden kerääminen diagnostisten tai rutiinitoimenpiteiden aikana tulevia korrelatiivisia tutkimuksia varten. Kudosnäytteitä voivat olla, mutta niihin rajoittumatta, imusolmukkeiden tai ei-solmukkeiden biopsiat, luuydinbiopsia ja/tai aspiraatti, veri ja seerumi sekä poskivanunäytteet ituradan DNA-analyysiä varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599-7295
        • Rekrytointi
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tissue Procurement Facility
          • Puhelinnumero: 919-966-2620

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Epänormaalin hematopoieettisen/lymfoidisyövän diagnoosi, mukaan lukien jokin seuraavista:

    • Akuutti myelooinen leukemia
    • Akuutti lymfoblastinen leukemia
    • Krooninen myelooinen leukemia
    • Krooninen lymfaattinen leukemia
    • Non-Hodgkin-lymfooma
    • Hodgkinin lymfooma
    • Myelodysplastiset oireyhtymät
    • Myeloproliferatiiviset häiriöt
    • Multippeli myelooma
    • Waldenströmin makroglobulinemia
    • Aplastinen anemia
    • Kaikki muut sairaudet, jotka aiheuttavat poikkeavuuksia minkä tahansa hematolymfoidin solutyypin joko lukumäärässä, toiminnassa tai molemmissa
  • Potilaat, joita arvioidaan Pohjois-Carolinan yliopiston sairaaloiden hematologian/onkologian klinikoilla, kantasolusiirtoklinikalla tai sairaalassa

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kudos-, veri- ja kehon nestenäytteiden kerääminen käynnissä olevia diagnostisia, prognostisia tai immuunivalvontatutkimuksia varten
Aikaikkuna: 30 vuotta
30 vuotta
Keskitetyn, laatuvalvotun, laatuvarmistun laitoksen kehittäminen normaalien ja pahanlaatuisten kudosnäytteiden ja vastaavien verinäytteiden hankintaa, käsittelyä, varastointia ja jakelua varten
Aikaikkuna: 30 vuotta
30 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 4. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 27. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • CDR0000674072 (Muu tunniste: PDQ number)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa