Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innsamling av vevs-, blod- og kroppsvæskeprøver fra pasienter med hematologisk kreft

23. oktober 2025 oppdatert av: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Vevsanskaffelse for hematolymfoide tilstander

BAKGRUNN: Innsamling og oppbevaring av prøver av vev, blod og kroppsvæske fra pasienter med kreft for å studere i laboratoriet kan hjelpe studiet av kreft i fremtiden.

FORMÅL: Denne forskningsstudien samler inn og lagrer blod- og vevsprøver fra pasienter som blir evaluert for hematologisk kreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Gi kilden til pasientvev, blod og kroppsvæskeprøver for pågående diagnostiske, prognostiske eller immunovervåkende studier.
  • Støtte og forbedre translasjons-, klinisk- og grunnleggende forskning for Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC)-medlemmer (og ikke-medlemmer som har et LCCC-medlem som sponsor og samarbeidspartner) med IRB-godkjente studier.
  • Opprettholde ansvarlige og hensiktsmessige retningslinjer og prosedyrer som sikrer god pasientbehandling og ansvarlig gjennomføring av forskning.
  • Ta opp medisinske og juridiske problemer, og beskytt deltakeres og pasienters personvern og konfidensialitet.
  • Sørge for en ansvarlig og enhetlig mekanisme for integrert koordinering av hemato-patolog og kirurg eller hematologi/onkologisk stab, forsker og protokollkontor for å skaffe passende prøver for forskere.
  • Støtt unge etterforskere til å skaffe pilotdata for tilskuddsfinansiering.

OVERSIGT: Pasienter gjennomgår vev-, blod- og kroppsvæskeinnsamling under diagnostiske eller rutinemessige prosedyrer for fremtidige korrelative studier. Vevsprøver kan inkludere, men er ikke begrenset til, lymfeknutebiopsier eller ikke-nodale biopsier, benmargsbiopsi og/eller aspirat, blod og serum, og bukkale vattpinner for kimlinje-DNA-analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

15000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599-7295
        • Rekruttering
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Ta kontakt med:
          • Tissue Procurement Facility
          • Telefonnummer: 919-966-2620

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hematologiske maligniteter

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av unormal hematopoetisk/lymfoid kreft, inkludert noen av følgende:

    • Akutt myeloid leukemi
    • Akutt lymfatisk leukemi
    • Kronisk myelogen leukemi
    • Kronisk lymfoid leukemi
    • Non-Hodgkin lymfom
    • Hodgkin lymfom
    • Myelodysplastiske syndromer
    • Myeloproliferative lidelser
    • Multippelt myelom
    • Waldenstrom makroglobulinemi
    • Aplastisk anemi
    • Alle andre sykdommer som genererer abnormiteter i enten antall, funksjon eller begge deler av en hvilken som helst celletype av hematolymfoid avstamning
  • Pasienter som blir evaluert ved hematologi/onkologiske klinikker ved University of North Carolina sykehus, ved stamcelletransplantasjonsklinikken eller på sykehuset

PASIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Innsamling av vevs-, blod- og kroppsvæskeprøver for pågående diagnostiske, prognostiske eller immunovervåkende studier
Tidsramme: 30 år
30 år
Utvikling av et sentralisert, kvalitetskontrollert, kvalitetssikret anlegg for innhenting, prosessering, lagring og distribusjon av normale og ondartede vevsprøver og tilsvarende blodprøver
Tidsramme: 30 år
30 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2040

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2040

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2010

Først lagt ut (Antatt)

4. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • CDR0000674072 (Annen identifikator: PDQ number)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere