Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Provtagning av vävnad, blod och kroppsvätskor från patienter med hematologisk cancer

23 oktober 2025 uppdaterad av: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Vävnadsupphandling för hematolymfoida tillstånd

MOTIVERING: Att samla in och lagra prover av vävnad, blod och kroppsvätska från patienter med cancer för att studera i laboratoriet kan hjälpa till att studera cancer i framtiden.

SYFTE: Denna forskningsstudie är att samla in och lagra blod- och vävnadsprover från patienter som utvärderas för hematologisk cancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Tillhandahåll källa för patientvävnads-, blod- och kroppsvätskeprover för pågående diagnostiska, prognostiska eller immunövervakningsstudier.
Stödja och förbättra translationell, klinisk och grundforskning för Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC)-medlemmar (och icke-medlemmar som har en LCCC-medlem som sponsor och samarbetspartner) med IRB-godkända studier.
Upprätthålla ansvarsfulla och lämpliga policyer och rutiner som säkerställer god patientvård och ansvarsfullt bedrivande av forskning.
Ta itu med medicinska och juridiska frågor och skydda deltagarnas och patienternas integritet och konfidentialitet.
Tillhandahålla en ansvarsfull och enhetlig mekanism för den integrerade samordningen av hematopatologen och kirurgen eller hematologi-/onkologisk personal, forskare och protokollkontor för att erhålla lämpliga prover för forskare.
Stöd unga utredare för att få pilotdata för bidragsfinansiering.

DISPLAY: Patienter genomgår vävnads-, blod- och kroppsvätskeuppsamling under diagnostiska eller rutinmässiga procedurer för framtida korrelativa studier. Vävnadsprover kan inkludera, men är inte begränsade till, lymfkörtelbiopsier eller icke-nodala biopsier, benmärgsbiopsi och/eller aspirat, blod och serum och buckala pinnprover för DNA-analys av könsceller.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Paul Armistead, MD
Telefonnummer: (919) 843-6847
E-post: paul_armistead@med.unc.edu

Studieorter

Förenta staterna
- North Carolina
  - Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599-7295
    - Rekrytering
    - Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
    - Kontakt:
      
      Tissue Procurement Facility
      
      Telefonnummer: 919-966-2620

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hematologiska maligniteter

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Diagnos av onormal hematopoetisk/lymfoid cancer, inklusive något av följande:
- Akut myeloid leukemi
- Akut lymfatisk leukemi
- Kronisk myelogen leukemi
- Kronisk lymfoid leukemi
- Non-Hodgkin lymfom
- Hodgkins lymfom
- Myelodysplastiska syndrom
- Myeloproliferativa störningar
- Multipelt myelom
- Waldenström makroglobulinemi
- Aplastisk anemi
- Alla andra sjukdomar som genererar abnormiteter i antingen antal, funktion eller båda av någon celltyp av hematolymfoid härstamning
Patienter som utvärderas på hematologiska/onkologiska kliniker vid University of North Carolina Hospitals, på stamcellstransplantationskliniken eller på sjukhuset

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Insamling av vävnads-, blod- och kroppsvätskeprover för pågående diagnostiska, prognostiska eller immunövervakningsstudier Tidsram: 30 år	30 år
Utveckling av en centraliserad, kvalitetskontrollerad, kvalitetssäkrad anläggning för tillvaratagande, bearbetning, lagring och distribution av normala och maligna vävnadsprover och motsvarande blodprover Tidsram: 30 år	30 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

Huvudutredare: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Web address for UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2040

Avslutad studie (Beräknad)