Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szövet-, vér- és testfolyadék-mintagyűjtés hematológiai rákos betegektől

2025. október 23. frissítette: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Szövetbeszerzés hematolymphoid állapotok esetén

INDOKOLÁS: A daganatos betegek szövet-, vér- és testnedvmintáinak gyűjtése és tárolása laboratóriumi tanulmányozás céljából a jövőben segítheti a rák tanulmányozását.

CÉL: Ez a kutatás vér- és szövetmintákat gyűjt és tárol olyan betegektől, akiket hematológiai rák miatt értékelnek.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Biztosítsa a páciens szövet-, vér- és testnedvmintáinak forrását a folyamatban lévő diagnosztikai, prognosztikai vagy immunmonitoring vizsgálatokhoz.
  • A Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) tagjainak (és a nem tagoknak, akiknek LCCC-tagja van szponzorként és együttműködőként) transzlációs, klinikai és alapkutatásának támogatása és fokozása IRB által jóváhagyott tanulmányokkal.
  • Fenntartani a felelős és megfelelő irányelveket és eljárásokat, amelyek biztosítják a megfelelő betegellátást és a kutatás felelősségteljes lefolytatását.
  • Orvosi és jogi kérdések kezelése, valamint a résztvevők és a betegek magánéletének és bizalmasságának védelme.
  • Biztosítson egy felelős és egységes mechanizmust a hematopatológus és a sebész vagy a hematológiai/onkológiai személyzet, a kutató és a protokolliroda integrált koordinációjához, hogy megfelelő mintákat szerezzenek a kutatók számára.
  • Támogassa a fiatal nyomozókat abban, hogy kísérleti adatokat szerezzenek a támogatások finanszírozásához.

VÁZLAT: A betegek szövet-, vér- és testfolyadék-gyűjtésen esnek át a jövőbeli korrelatív vizsgálatok diagnosztikai vagy rutin eljárásai során. A szövetminták többek között tartalmazhatnak nyirokcsomó- vagy nem-csomó-biopsziát, csontvelő-biopsziát és/vagy aspirátumot, vért és szérumot, valamint a csíravonal-DNS-elemzéshez szükséges bukkális tamponokat.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

15000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599-7295
        • Toborzás
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Kapcsolatba lépni:
          • Tissue Procurement Facility
          • Telefonszám: 919-966-2620

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hematológiai rosszindulatú daganatok

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Rendellenes hematopoietikus/limfoidrák diagnózisa, beleértve a következők bármelyikét:

    • Akut mieloid leukémia
    • Akut limfoblaszt leukémia
    • Krónikus mielogén leukémia
    • Krónikus limfoid leukémia
    • Non-Hodgkin limfóma
    • Hodgkin limfóma
    • Mielodiszplasztikus szindrómák
    • Mieloproliferatív rendellenességek
    • Myeloma multiplex
    • Waldenstrom makroglobulinémia
    • Aplasztikus anémia
    • Bármilyen más betegség, amely a hematolimfoid vonal bármely sejttípusának számában, működésében vagy mindkettőben rendellenességeket okoz.
  • Azok a betegek, akiket a University of North Carolina Hospitals hematológiai/onkológiai klinikáján, az őssejt-transzplantációs klinikán vagy a kórházban értékelnek

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Szövet-, vér- és testnedvminták gyűjtése folyamatos diagnosztikai, prognosztikai vagy immunmonitoring vizsgálatokhoz
Időkeret: 30 év
30 év
Normál és rosszindulatú szövetminták és megfelelő vérminták beszerzésére, feldolgozására, tárolására és elosztására szolgáló központosított, minőségellenőrzött, minőségbiztosított létesítmény kialakítása
Időkeret: 30 év
30 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2040. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2040. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. június 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. június 3.

Első közzététel (Becsült)

2010. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. október 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. október 23.

Utolsó ellenőrzés

2025. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • CDR0000674072 (Egyéb azonosító: PDQ number)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel